谈薄层色谱展开剂选择
...母核大,而极性大的基团通常可以形成氢键,比如羧酸、羟基。以上物质,母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环),极性基团的增加,都使极性增加,展开剂极性也增大。这个范围内的物质很多,一般...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门实例谈薄层色谱展开剂选择
...母核大,而极性大的基团通常可以形成氢键,比如羧酸、羟基。以上物质,母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环),极性基团的增加,都使极性增加,展开剂极性也增大。这个范围内的物质很多,一般...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门大力开发核苷类抗病毒药物眼用给药系统
...达到药物的作用靶点。 国外研究将更昔洛韦侧链上的羟基用酰基取代,合成为乙酰酯前体药物,并用HP-β-CD包合,以提高其脂溶性、溶解度、角膜渗透性和稳定性。HP-β-CD不改变药物的分子结构以及在生物膜上的特性溶解度...
药品天地;专业药学;药学研究手性色谱柱知识介绍
...物30β76.0-8.0联苯或萘35γ88.0-10.0取代芘和类固醇402,3位仲羟基分布在环糊精洞口,6位伯羟基在环糊精分子的外部,这意味着洞穴内部是相对疏水的区域。用环糊精手性固定相产生手性识别要求被拆分物的疏水部分能嵌入环糊精洞...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门液相色谱法的几种应用
...22+78),FLOW=1.0ml/min,波长:283nm.人血清中的阿西美辛和吲哚美辛的测定建立测定人血清中的阿西美辛及其活性代谢物吲哚美辛的高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:Spherisob-C8(5µm),4.6mm×250mm。茄尼醇色谱条件流动相:MeOH+EtO...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门双氯芬酸二乙胺
...不低于10000,双氯芬酸二乙胺峰与杂质1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮峰的分离度应不小于4.0。测定法取本品适量,精密称定,用甲醇-水(7:3)为溶剂,溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;另精密称取1-(2,6-二氯苯基)-2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分类癌综合征怎样诊断,其预后如何?
...。血中血清素含量增加(正常值为0.1~0.3μg/ml)和尿中5-羟吲哚乙酸(正常值24小时尿中排量不超过9mg)排出增多,有助于明确诊断。为了避免发生假阴性或假阳性结果,作尿5-羟吲哚乙酸试验前48小时,不可服用某些药物(如噻嗪类和...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;腹泻防治300问TLC显色试剂及配方大全
...荧光。④Benedict(硫酸铜/枸橼酸钠)试剂检出物:含邻二羟基的黄酮类及香豆精类。溶液:1.73g硫酸铜(CuS04·5H20):17.3g枸橼酸钠及10g无水碳酸钠溶于水并稀释至100ml。方法:喷板。结果:紫外光长波下观察,含邻二羟基的化合物,...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...生产的路线,并对其进行了改进:在合成(R,S)-N,N-二甲胺-3羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺(2)时,采用了未见报道的还原方法,将溶剂改为1:1的乙醇和水克服了专利上的原料溶解不完全,还原不彻底,以至于无法进行下步的手性拆分的关键...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期气相色谱法直接测定植物生长素
...用530μm大口径毛细管色谱柱、不经衍生化处理而直接测定吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)等植物生长素的气相色谱分析方法。以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用FID检测,IAA,IBA和NAA的相对标准偏差分别为1.14%,0.61%和0.78%...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例