达那唑胶囊
...2,3-d]异唑-17b-醇。结构式:分子式:C22H37NO2分子量:337.46【性状】本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】为促性腺激素抑制药,可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素,故促卵泡激素(FSH)和...
药品说明书氨茶碱缓释片
...其结构式为:分子式:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为白色或微黄色薄膜衣片。【药理作用】本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用...
药品说明书;呼吸系统类氨茶碱缓释片
...物。结构式:分子式:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为白色或微黄色薄膜衣片。【药理毒理】本品为茶碱与乙二胺复盐,其药理作用主要来自茶碱,乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用...
药品说明书注射用磷霉素钠
...素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度(Cmax)分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L,1小时后即下降至50%左右。每6小时静注磷霉素钠0.5g,稳态血药浓度为36mg/L。血浆蛋白结合率小于5%。血消除半衰期(T1/2b)为3~5小时。在体内各组织体液中分...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...jiɑn本品化学名称为:硫酸长春新碱。结构式:分子式:C46H56NO10·H2SO4分子量:923.04【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体,有引湿性,遇光或热易变黄。【药理毒理】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...血液中清除为三室模式,半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至骨骼的转移速率为(0.0163±0.0038)/分钟,骨骼至血液的转移速率为(0.0043±0.0019)/分钟,骨骼至软组织的迁移速率为(0.0497±0.0061)/分钟,软组...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...磺酸酚妥拉明分散片)分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】药理作用甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体(a1、a2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素...
药品说明书达那唑胶囊
...恶唑-17β-醇。其结构式为:分子式:C22H37NO2分子量:337.46【性状】本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。【药理毒理】是促性腺激素抑制药,可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促性腺激素,故促卵泡激素(FSH)和...
药品说明书;激素类及内分泌类茶碱缓释胶囊
...、平均血浓度(cmin)分别为(8.12±0.22)小时,(13.82±1.46)mg/L,(5.80±0.83)mg/L,稳态有效血药浓度维持在5~15mg/ml之间。本品90%经肝脏代谢,其余10%以原形由尿液排出。【适应症】(1)用于缓解或预防各年龄组成人和3岁以上...
药品说明书甲磺酸酚妥拉明注射液
...磺酸盐。其结构式为:分子式:C17H19N3O·CH4O3S分子量:377.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体.【药理毒理】本品为α肾上腺素受体阻滞药。1.本品为α肾上腺素受体阻滞药,对α1与α2受体均有作用,能拮抗血液循环中肾上腺...
药品说明书;心血管系统用药