苄氟噻嗪片
...状】本品为白色片。【药理毒理】(1)对水、电解质排泄的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻〉对氯化钠的重吸收,从...
药品说明书;利尿药及脱水类苄氟噻嗪片
...本品为白色片。【药理毒理】(1)对水、电解质排泄的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合,主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出,主要代谢途径为经N-...
药品说明书维A酸软膏
...裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解﹑,影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成,通过调节毛囊皮脂腺上皮...
药品说明书维A酸软膏
...裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解﹑,影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成,通过调节毛囊皮脂腺上皮...
药品说明书塞替派注射液
...不十分清楚。近年来证明本品对人垂体促卵泡激素含量有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要...
药品说明书注射用促肝细胞生长素
...止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害,抑制肿瘤坏死因子(TNF)活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性,从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。③对四氯化碳诱导的肝细胞损...
药品说明书氨糖美辛肠溶片
...害及由某些非甾体类抗炎药物对前列腺素合成造成的不良影响,以及可减少损伤细胞的内毒性因子的释放。【药代动力学】吲哚美辛口服吸收快而完全,口服后2小时血浆药物浓度达峰值,血浆蛋白结合率90%,t1/23小时;主要经肝...
药品说明书维生素E注射液
...变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺),改变免疫机制,影响性功能,并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。2、本品超量时可减少维生素A的体内贮存。【规格】1ml:5mg;1ml:50mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药甘草酸二铵注射液
...、头晕、胸闷、心悸及血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。【禁忌】严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。【注意事项】本品未经稀释不得进行注射。治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠...
药品说明书