先天性肾上腺性腺综合征的肥大阴蒂切除术和阴唇分离成形术
...离成形术适用于:双侧肾上腺增生系由于其本身的先天性羟化酶功能缺陷所引起,不同于Cushing综合征的皮质功能亢进症,不能错误地施行肾上腺手术切除,在给予皮质激素终生补替治疗的过程中,手术治疗仅限于对外生殖器的...
泌尿外科手术;肾上腺手术;肾上腺性腺综合征的手术治疗;手术血清脯氨酸羟化酶
...ānsuānqiǎnghuàméi英文:serumprolinehydroxylase概述:脯氨酸-4-羟化酶(pmlyl-4-hygroxylase,PH):PH是胶原维持三螺旋稳定结构的基础,是由前胶原肽链上的脯氨酰基经PH催化后产生,是胶原合成的关键步骤。PH是一种糖蛋白,由α、β两...
脯氨酰羟化酶
...ānxiānqiǎnghuàméi英文名:prolylhydroxylase别名:血清脯氨酸羟化酶,PH正常值:放射免疫法(RIA):20.8~58.2μg/L。化验结果意义:升高:肝硬化、慢性肝炎活动期、酒精性肝炎。化验取材:血液化验方法:酶类测定化验类别一:血液生...
化验及医学检查肾上腺髓质
...肾上腺素→肾上腺素,各个步骤分别在特异酶,如酷氨酸羟化酶、多巴脱羟酶、多巴胺β-羟化酶及PNMT的作用下,最后生成肾上腺素。肾上腺素与去甲肾上腺素一起贮存在髓质细胞的囊泡里内,以待释放。髓质中肾上腺素与去甲...
生物学多巴胺-β-羟化酶(DBH)
拼音:duōbāàn-β-qiǎnghuàméi(DBH)别名:DBH正常值:放射酶标法0~186nmol·s-1/L。化验结果意义:增高:嗜铬细胞瘤,神经母细胞瘤,骨节关节,Huntington氏霍乱。降低:21-三体综合征,尿毒症,肝性脑病,Le...
化验及医学检查女性假两性畸形
...因有三种:①先天性肾上腺皮质增生,皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时,出现女性男性化表现。②孕期母亲发生男性化肿瘤,如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞瘤,或肾上腺良性肿瘤。母亲在孕期...
疾病;妇产科创伤愈合
...-多肽链中的两个主要氨基酸—脯氨酸及赖氨酸,必须经羟化酶羟化,才能形成前胶原分子,而维生素C具有催化羟化酶的作用,因此维生素C缺乏时前胶原分子难以形成,从而影响了胶原纤维的形成。在微量元素中锌对创伤愈合...
生物学继发性甲旁亢
...障碍(后者如肝脏病或使用抗痉挛药时)、假性维生素D缺乏症(又称遗传性1α-羟化酶缺陷症或遗传性维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病)、肾性骨营养不良等,均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维...
疾病;内分泌科;肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科继发性甲状旁腺机能亢进
...障碍(后者如肝脏病或使用抗痉挛药时)、假性维生素D缺乏症(又称遗传性1α-羟化酶缺陷症或遗传性维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病)、肾性骨营养不良等,均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维...
疾病;内分泌科;肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;肾内科继发性甲状旁腺功能亢进症
...障碍(后者如肝脏病或使用抗痉挛药时)、假性维生素D缺乏症(又称遗传性1α-羟化酶缺陷症或遗传性维生素D依赖性佝偻依赖性佝偻病)、肾性骨营养不良等,均可因肠钙吸收障碍导致低钙血症而引起继发性甲旁亢。家族性抗维...
肾内科;继发性肾脏疾病;内分泌疾病肾损害;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;疾病