亚叶酸钙片
...作用。【药代动力学】本品口服后易于吸收,(1.72±0.8)小时后,血清还原叶酸达峰值,药物作用持续3~6小时;经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,口服后代谢较肌注快而充分,80%~90%经肾排出,5%~8%随粪便排泄...
药品说明书溴新斯的明片
...【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延...
药品说明书氮甲片
...肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅速入血,在服药后1小时血药浓度最高。在组织的分布,肾脏含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体,口服吸收迅速,在口服后30分钟即在尿中出现...
药品说明书;抗肿瘤类苦参总碱注射液
...织中的分布以氧化苦参碱为主,尿中排出大量原型药,24小时内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后,氧化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收,药物在大鼠组织中的分布,苦参碱的含量比氧化苦参碱高,...
药品说明书盐酸酚苄明片
...服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(t1/2)约24小时,作用可持续3-4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。【适应症】1.嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。2.周围血管痉挛性疾...
药品说明书;心血管系统用药盐酸酚苄明注射液
...影响生殖的研究结果。【药代动力学】静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(T1/2)约为24小时。由于本品与a受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3~4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝...
药品说明书溴新斯的明片
...药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显...
药品说明书溴新斯的明片
...药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1~3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%~2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...导致细菌死亡。【药代动力学】本品0.4g静脉滴注,经0.5小时后达血药峰浓度(Cmax),约为5mg/ml,随后逐渐降低,1小时后血药浓度约为2mg/ml,4小时后血药浓度约为1.0mg/ml,9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布,分布半衰...
药品说明书盐酸酚苄明片
...服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收,半衰期(T1/2)约24小时,作用可持续3~4天。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。【适应症】(1)嗜铬细胞瘤的治疗和术前准备。(2)周围血管痉挛...
药品说明书