2009中国药学大会开幕
...会主任张春贤,省委副书记、省长周强,卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立,全国人大常委会委员、中国科协书记处书记冯长根,省领导王四连、刘力伟、龚建明,国家知识产权局原局长王景川,中国科学院院...
医学教育;学术活动罗氏被指瞒报药品不良反应抗癌药品为其主导
...计1.5万例的死亡报告,罗氏制药也被指有意瞒报这些严重不良反应。 7月7日,英国媒体撰文称,英国药品和健康产品管理局(MHRA)正在紧急调查罗氏制药涉嫌隐瞒严重不良反应一事,所涉及的死亡病例高达15161人。MHRA列示的...
药品天地;专业药学;药品不良反应含右丙氧芬的药品存严重毒副作用过量服用致命
...减量停药,采取适宜的替代治疗措施,应加强撤药期间的不良反应监测,并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在2011年1月31日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局,...
药品天地;专业药学;药品不良反应苯佐卡因药物被指安全性存疑涉多家上市公司
...用。高铁血红蛋白血症虽然罕见,但为可危及生命的严重不良反应,会导致麻痹、昏迷甚至死亡。 苯佐卡因被指安全性存疑 据悉,2011年4月美国和加拿大药品管理当局发布警示信息,提醒注意苯佐卡因可能引起的严重不良反应...
药品天地;专业药学;药品不良反应含右丙氧芬的药品存严重毒副作用将从中国退市
...者减量停药,采取适宜的替代治疗措施,加强撤药期间的不良反应监测,并保证在撤药完成前医生和患者可以获得含右丙氧芬的药品制剂。药品生产企业应在2011年2月20日前将撤市工作实施方案上报所在省食品药品监督管理局,...
药品天地;专业药学;药品不良反应药品不良反应监测工作现状和前景
我国已依法建立了药品不良反应(ADR)监测报告制度,《药品不良反应报告和监测管理办法》明确了各级机构的任务。开展ADR监测报告工作,有利于尽早发现各种类型的不良反应,研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第11期乐清市2011年流行性腮腺炎年度疫情资料分析
...例资料进行整理、统计、分析,疫情资料来自2011年疾病监测信息系统报告的数据,以及传染病个案调查,人口资料来自乐清市统计局。 1.2方法 对流行性腮腺炎的发病情况按不同地区、时间、人群、职业进行统计分析。...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2012年第12卷第9期《科学》杂志年度最重要突破解读
...的服务在全球覆盖面首次超过50%;到2010年底,中低收入国家超过600万人正在接受抗逆转录病毒药物的治疗。抗艾行动也因此取得显著成绩,自1997年以来,全球新增病毒感染者的数量下降了20%多,世界大部分国家的艾滋病病毒感...
医学教育;科教新闻我国将研究建立临床药师准入制度加强药品监管
...营环节监管力度,加强各地电子监管能力建设。加强药物不良反应报告与监测,定期分析评估药品不良反应监测信息,控制药品安全风险。开展药品安全责任体系评价试点工作,建立健全地方政府主导的药品安全责任体系。扎实...
药品天地;药师专刊遥感地球所发布全球农情遥感评估报告
...信息,标志着中国成为少数几个开展全球农情遥感监测的国家,有利于加强全球粮食安全合作。 2011年,20国集团(G20)成员发起全球农业监测计划(GeoGLAM),致力于增强全球粮食与大豆信息的透明性。最新的《全球农情遥...
医药经济;生物技术;技术要闻