多索茶碱注射液
...二部附录VIH)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他...
肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料指导原则
...范围。(3)试剂盒中不包含但对该项检测必须的组分,企业应列出相关试剂的名称、货号及其他相关信息。3.【样本要求】重点明确以下内容:样本类型、处理、保存期限、保存条件(短期、长期)、运输条件等。如有血浆样本...
法规文件药品管理法
...他组织研究、开发新药的合法权益。【释义】中国是一个制药业的大国,但不是制药业的强国。与发达国家的新药开发能力相比我国有很大差距,特别是自主开发新的化学药、新生物药方面更有差距。中国即将加入WTO,中国药品...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...他组织研究、开发新药的合法权益。【释义】中国是一个制药业的大国,但不是制药业的强国。与发达国家的新药开发能力相比我国有很大差距,特别是自主开发新的化学药、新生物药方面更有差距。中国即将加入WTO,中国药品...
部门规章多索茶碱氯化钠注射液
...二部附录III)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他...
一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次性输注器具产品注册申报资料进行准备,以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。本指...
法规文件超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...确定初始风险控制方案,列出控制措施实施证据清单。2.8企业还应根据自身产品特点确定其他危害。2.9对采取控制措施后的剩余风险进行估计和评价。2.10风险评审小组全体成员应对评审结论签字确认。(八)产品的主要技术指...
法规文件重庆市关于加快中医药事业发展的意见
...究其学术思想、临床经验和技术专长。积极研究传统中药制药技术和经验,挖掘整理民间医药知识和独特技术。(四)支持中药制剂的研究与利用。鼓励将传统名方和名老中医验方开发为中药制剂,简化中药制剂审批过程。支持...
法规文件苹果酸
...的主要生产企业有日本的JFQ、三菱化学、协和发酵和田边制药,意大利Lonza集团公司,美国Miles公司,韩国Yongsan公司,共占据了全球苹果酸80%以上的产能。荷兰Purac公司L-乳酸业务十分强大,近年来开始发力部署全球苹果酸市场。
食品吴震西
...中,将有三分之一的现用药物可能采用TTS,40%以上的美国制药企业将生产TTS。因此,希望各级卫生部门领导采取相应的政策措施,加大投入,积极开发研究。
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