药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...请该行政许可,但是根据《药品管理法》第八十三条和《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十五条作出行政处罚决定的,五年内不受理其申请。符合本规定第七条第二款情形的责任人员,药品生产经营者十年内不得聘用其从事...
法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...存、养护、调配和配发等药品使用环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和疫苗的使用及其质量监督管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医...
管理办法;法规文件三级医院评审标准(2020 年版)
...类医疗技术应用于临床,造成严重后果。(十一)违反《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》《处方管理办法》,违规购买、储存、调剂、开具、登记、销毁麻醉药品和第一类精神药品,使用未取得处方权...
法规文件;医疗机构管理2011-2015年药品电子监管工作规划
...开始实施药品电子监管工作,至2012年2月底,已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。第一期,将麻醉药品、第一类精神药品制剂和小包装原料药自2007年11月1日起全部纳入...
医疗机构药品监督管理办法(试行)
...度。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则。第十七条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全保障措施。第三章药品调配和使用:第十八条医疗机构应当...
管理办法;法规文件心室辅助装置应用技术管理规范(试行)
...菌操作条件。2.具备心脏大血管外科手术的基本设备,如麻醉机、体外循环机、监护仪等。3.有专用空气层流设施。(六)心血管造影室。1.符合放射防护及无菌操作条件。2.配备800mA,120KV以上的心血管造影机,具有电动操作功能...
公文;医疗技术管理规范食品药品投诉举报管理办法(试行)
...声称已造成致人死亡或多人伤残等严重后果的;(三)对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、血液制品、疫苗等高风险产品的投诉举报;(四)有主流新闻媒体关注的;(五)投诉举报机构认为重要的其他投诉...
药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...人有下列情形之一的,应当依法给予从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、...
法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...购进、验收、储存、养护和调配等环节的质量监督管理。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理,按照国家有关规定执行。第三条本规定所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医疗机...
法规文件临床麻醉机管理人员
...ǎnlǐrényuán英文:managerofclinicalanaestheticmachines[WS/T656—2019麻醉机安全管理]临床麻醉机管理人员(managerofclinicalanaestheticmachines)医疗机构麻醉机使用部门配备的管理麻醉机的人员。临床麻醉机管理人员应接受麻醉机基本原理、性...
词条;医疗机构管理