药品生产质量管理规范
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodManufacturePractices,GMP[2010年版药典三部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产...
法规文件第二批鼓励仿制药品目录建议清单
拼音:dìèrpīgǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓励仿制药品目录建议清单》由国家卫生健康委药政司于2020年12月30日《关于第二批鼓励仿制药品目录建议清单的公示》公示。发布通知:关于第二批鼓励仿制...
仿制药;法规文件云南省药品管理条例
拼音:yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过,自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管理,保证药...
管理条例;法规文件吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
拼音:jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过,2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布,自2010年9月1日起实施。吉林...
法规文件精神活性物质所致精神障碍
拼音:jīngshénhuóxìngwùzhìsuǒzhìjīngshénzhàngài概述:精神活性物质所致精神障碍(Mentaldisorderscausedbypsychoactivesubstanceuse)又称中毒性精神障碍(mentaldisorderassociatedwithintoxication)或中毒性精神病(toxicpsy-chosis)。系指摄入各种能明...
疾病重性精神疾病信息管理办法
拼音:zhòngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理办法》由卫生部于2012年6月20日卫办疾控发〔2012〕81号印发,自2012年6月20日起实施。重性精神疾病信息管理办法为规范重性精神疾病信息管理与利用,确保患...
法规文件吉林省药品监督管理条例
拼音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施...
管理条例;法规文件药品生产质量管理规范认证管理办法
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànrènzhèngguǎnlǐbànfǎ《药品生产质量管理规范认证管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]365号发布,国家食品药品监督管理局2005年9月7日《关于印发〈药品生...
国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]490号发布。国家食品药...
药品说明书和标签管理规定
拼音:yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人...
法规文件