氨基酸在医药及食品产业的发展趋势
...细胞所需氨基酸的结构类似物达到抗肿瘤的目的,如S-氨甲酰-L-半胱氨酸。(3)氨基酸衍生物作为酶抑制剂的抗肿瘤药物。如N-磷酸乙酰-L-天门冬氨酸是一个天门冬氨酸转氨甲酚基酶的过渡状况抑制剂,利用这个抑制剂可中断嘧啶...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学生物物理所在蛋白质中光致电子转移研究方面取得新成果
...现了在活细胞中编码螯合金属的非天然氨基酸3-吡唑基酪氨酸,为研究生物大分子中的光致电子转移现象,及利用生物元件实现高效可控的光致电荷分离提供了有力的工具。电子传递(ET)涉及生物体内许多重要的生化过程,包...
医药经济;生物技术;技术要闻肿瘤血管生成抑制剂的研究进展
...抑制内皮细胞的增殖和(或)促进其凋亡。O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇即TNP-470,是烟曲霉素的半合成类似物,可以抑制多种血管内皮细胞,对正常体细胞没有影响,并因其高效低毒颇受人们关注。现已广泛的投入到对乳腺...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2005年第14卷第5期中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物工艺
...生物的工艺。他们以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的a-氨基,醋酐回流10min使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸;在常温、常压条件下,分别与2mol/L氨水和2mol/L乙胺水溶液反应生成...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物工艺
...生物的工艺。他们以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的a-氨基,醋酐回流10min使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸;在常温、常压条件下,分别与2mol/L氨水和2mol/L乙胺水溶液反应生成...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术第三节 蛋白质合成后的分泌及加工修饰
...羧基端的修饰 在原核生物中几乎所有蛋白质都是从N-甲酰蛋氨酸开始,真核生物从蛋氨酸开始。甲酰基经酶水介而除去,蛋氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水介除去。包括除去信号肽序列。因此,成熟的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学第十三章 结缔组织生化--第一节 蛋白多糖
...,并分泌入内质网中,在内质网中修饰过程中,由相应的转移酶催化活性单糖转移到氨基酸的侧链上,合成胺基多糖。但糖链的延伸和加工修饰在高尔基体进行。所以说多肽的合成受专一基因控制,而氨基多糖的合成主要由酶的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学草酸铂联合羟基喜树碱、氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效评价
【摘要】目的观察含草酸铂和羟基喜树碱、甲酰四氢叶酸钙、5-氟尿嘧啶(5-FU)的联合方案治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效和不良反应。方法OHLF3方案:草酸铂130mg/m2,静滴,第1日;羟基喜树碱6mg/m2,静滴,第1~5日;CF200mg/m2,静滴2h...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第4期微生物所揭示链丝菌素中D-古洛糖胺单元的生物合成机制
...素中D-古洛糖胺单元的合成过程如下图所示:首先由糖基转移酶StnG催化UDP-N-乙酰化-D-葡萄糖连接到链里啶内酰胺的亚胺上,随后由StnJ催化异构化反应、StnQ催化甲酰胺化反应,最后由脱乙酰化酶StnI脱去乙酰基得到Streptothrisamine。...
医药经济;生物技术;技术要闻谷胱甘肽及其在药学领域中的应用研究
...分解,而只能被某些特定的存在于胞膜外侧的γ-谷氨酰转移酶清除。在健康成人中,GSH主要由肝还原GSSG获得,体内每天GSH合成量为8~10g,其中80%是由肝脏合成并经血液循环系统转移至组织器官中,还有小部分可由骨骼肌、红...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期