WS/T 687—2020 病媒生物防制操作规程 居民区
...更换;也可采用灭蝇毒饵如颗粒毒饵或液体毒饵置于贴有警示标识的容器内,放置于绿化带、垃圾箱周边等处。5.3.5.2居民区外环境蝇类密度高,影响室内蝇类控制时,可按照GB/T31715,在单元入口楼道墙壁、单元楼外立面墙壁、...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;蚊虫生物防治操作规程;病媒生物第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...容:有无对弯曲操纵系统的最大破坏强度限规定或者预先警示预防方式。③支架构件的金属软管耐久性原因和现象:金属软管的材质质量和制造/处理/尺寸配合质量、设计合理性和应力集中效应,导致局部过度磨损、应力变形、...
法规文件医疗废物分类目录(2021年版)
...的废弃物。1.收集于符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》(HJ421)的医疗废物包装袋中;2.病原微生物实验室废弃的病原体培养基、标本,菌种和毒种保存液及其容器,应在产生地点进行压力蒸汽灭菌或者使用其他...
医疗机构管理;法规文件;医疗废物胃管产品注册技术审查指导原则
...质量是否会导致使用中出现不正常结果;操作信息,包括警示性语言、注意事项以及使用方法的准确性;留置使用可能存在的危害等。2.风险分析清单胃管产品的风险管理报告应符合YY/T0316-2003《医疗器械风险管理对医疗器械的应...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...他形式的宣传。药品监督管理部门应当建立违法药品广告警示制度,对违法发布广告情节严重的药品及时向社会发布安全警示,同时向社会发布科学、正确的药品信息。对未经批准或者备案擅自发布广告的药品,以及发布扩大药...
管理条例;法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。第四条本办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可...
法规文件;管理办法;医疗器械B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...保护接地线、设备的元器件出现故障)下运行可产生危险警示不足;使用不适当的探头;使用前未检查设备工作状态;操作说明过于复杂,不易懂;未说明如何正确维护、保养设备/附件;等等。器械的状态不明确或不清晰:探...
法规文件GBZ/T 210.5—2008 职业卫生标准制定指南 第5部分:生物材料中化学物质测定方法
...的提出要求;——增加了对编制说明的要求;——增加了警示要求。本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本部分由中华人民共和国卫生部批准。本部分主要起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、天...
中华人民共和国国家职业卫生标准肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)
...如:化学,放射性或生物危害性),外包装应标有适当的警示危险的文字或符号,YY/T0316的要求适用;对于化学危害,如试剂(盒)没有随带含有适当的危险和安全性说明的使用说明,则应在外包装的标签上进行说明。——初始...
法规文件多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...对小儿/和新生儿需要进行的设置。(10)禁忌症以及其他警示、提示的内容;说明书中必须给出下列建议:设备的预期使用范畴;每一患者每次使用设备的限制;每一个电位均衡导线的连接说明;充分的信息来识别用来防护心脏...
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