国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...”这个中心,以风险效益评估和风险管理为核心,坚持“规范审批、公开透明、鼓励创新”的原则,全面推进体制机制改革和法制建设,强化学药品物研究全程监管,进一步推进审评审批公开公平,提高审评审批效率,较好地履...
新闻动态中国确诊国内首例寨卡病毒感染病例
...、肌肉关节疼痛等症状,应及时到医疗机构就诊,并主动告知医务人员相关旅行史。
历史事件国内首个“中国精神药物学术研究组织”成立
...床研究整体水平;建立符合精神障碍人群特殊要求的伦理规范;建立符合国际规范的电子临床试验数据管理平台;建立和完善符合国际规范的新药临床评价实验室;建设精神药物临床试验专业人才团队;Ⅳ期临床试验和协作网建...
历史事件中药首次作为药品获准欧盟注册上市
...加工再到成品制造,整个生产过程都以国际现代制药生产规范为标杆,药材、原料、半成品、成品标准以欧洲药典为标准。2006年3月,地奥集团开始与荷兰应用科学院(TNO)下属的生物医药研究所(SUB)合作,共同开展中药进入...
历史事件厦门生物与新医药产业技术创新战略联盟成立
...的化妆品安全检测平台;以翔丰、巨益为代表的现代农业作业装备企业;以麦克奥迪、致善等企业为重点的医疗器械生产企业;以蓝湾科技等为代表的海洋生物医药生产企业;以万泰沧海等为代表的疫苗生产企业。来源:厦门晚...
历史事件国家卫生计生委罕见病诊疗与保障专家委员会成立
...的罕见病定义和病种范围,组织制定罕见病防治有关技术规范和临床路径,对罕见病的预防、筛查、诊疗、用药、康复及保障等工作提出建议。专家委员会自发文之日起任期3年。通知全文如下:国家卫生计生委办公厅关于成立...
新旧闻;历史事件中国推进药品价格改革取消大部分药品政府定价
...机制作用,同步强化医药费用和价格行为综合监管,有效规范药品市场价格行为,促进药品市场价格保持合理水平。改革药品价格形成机制:除麻醉药品和第一类精神药品外,取消药品政府定价,完善药品采购机制,发挥医保控...
历史事件国务院批准销毁邱氏鼠药
...执照”;一律不准使用、生产和销售“氟乙酰胺”等剧毒物品。无极县公安局应立即没收邱满囤家中现存的氟乙酰胺,检查没收无极县化工助剂厂现存的“毒鼠强”和“毒鼠硅”,并公开销毁。国务院办公厅通知同意,以上几条...
历史事件印度发生假酒惨案,造成至少170人死亡
...0元人民币;另外西孟加拉邦政府还及时向媒体披露真相,并告知政府已采取的措施,以稳定民众情绪,打击造假酒者的嚣张气焰。印度制造假酒导致中毒事件过去也不鲜见,但由于因喝酒致死的人数不多,重大伤亡事件更少,因此,假酒事...
历史事件广东中医药国际临床研究中心宣告成立
...于自身新药研发实力较弱的企业来说,更是一项专业化、规范化的便捷服务,提高其中药创新能力,帮助广东树立作为中医药强省的带头作用。吕玉波告诉记者,中心将整合国内著名临床研究、GCP和临床流行病学专家,在初期的...
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