散发性包涵体肌炎
...oradicinclusionbodymyositis;散发性包涵体肌炎分类:神经内科骨骼肌疾病ICD号:G72.8流行病学:包涵体肌炎(IBM)临床并不少见,约占特发性炎症性肌病的15%~28%,男性好发,男女比例为3∶1。多在50岁后起病,但可以早至20岁起病。L...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病葡萄膜炎
...亚单位。可诱发出与人类中间葡萄膜炎相似的实验性自身免疫性葡萄膜炎;④免疫复合物(IC)和人类白细胞抗原(HLA),在不同类型的患者血清、房水中可测出IC,很多色素膜炎伴有不同的特异性HLA抗原,与免疫调节紊乱有关...
疾病自身免疫性环状红斑
...nghuánzhuànghóngbān疾病分类:皮肤性病科疾病概述:自身免疫性疾病许多炎症由自身免疫缺陷引起,如哮喘、风湿性关节炎、多发性硬化症、红斑狼疮等。疾病描述:Rekant(1973)提出免疫性环状红斑,认为是红斑狼疮的一型皮肤表...
疾病;皮肤性病科获得性大疱性表皮松解症
...解的病因尚不清楚,但有相当多的证据表明本病的发生与自身免疫因素有关。直接免疫荧光检查发现在皮损旁皮肤活检真表皮结合部位可见IgG沉积。发病机制:最近的研究表明这种自身抗体是抗位于锚原纤维的Ⅶ型胶原蛋白。这...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病肌无力样综合征
...调查发现,45%的患者有一种或多种器官(如甲状腺、胃或骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病朗-伊二氏综合征
...调查发现,45%的患者有一种或多种器官(如甲状腺、胃或骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病后天性大疱性表皮松解
...解的病因尚不清楚,但有相当多的证据表明本病的发生与自身免疫因素有关。直接免疫荧光检查发现在皮损旁皮肤活检真表皮结合部位可见IgG沉积。发病机制:最近的研究表明这种自身抗体是抗位于锚原纤维的Ⅶ型胶原蛋白。这...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病兰伯特-伊顿综合症
...调查发现,45%的患者有一种或多种器官(如甲状腺、胃或骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...调查发现,45%的患者有一种或多种器官(如甲状腺、胃或骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Lambert-Eaton综合征
...调查发现,45%的患者有一种或多种器官(如甲状腺、胃或骨骼肌)特异性自身抗体。病理改变:病人肌活检显示靶纤维轻度增加,非特异性Ⅱ型肌纤维萎缩,萎缩肌纤维未见群组化现象。电镜显示突触后膜皱褶和二级突触间隙面...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病