婴儿肌纤维瘤病
...表型及泛发型两型,前者结节仅发生于皮肤、皮下组织、骨骼肌和骨骼,预后良好,后者可有内脏损害。最常见于肺、心肌、肝和肠道等部位呈弥漫性纤维组织增生,特别是肺部被多发性结节挤压和受阻塞,死亡率高达80%。结...
疾病;皮肤性病科进行性肌萎缩
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
进行性肌营养不良
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
骨的原发性淋巴瘤
...愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤,其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同,但两者的界限也并不总是明显,而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显...
疾病外阴横纹肌肉瘤
...T和肌弹力蛋白(titin);以及胞核蛋白MyoDl和myogenin等。其中骨骼肌特异的指标有肌红蛋白、肌弹力蛋白、快速型骨骼肌肌球蛋白、MyoDl和myogenin。肌红蛋白虽是骨骼肌特有的氧结合蛋白,但只在高分化的横纹肌母细胞中表达,阳性...
疾病;妇产科线粒体病
...可分为:1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)线粒体病变侵犯骨骼肌为主。2.线粒体脑肌病(mitochondrialencephalomyopathy)病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。3.线粒体脑病病变侵犯中枢神经系统为主。症状体征:1.线粒体肌病(mitochondrialmyop...
疾病;神经内科假肥大型肌营养不良
...儿科疾病概述肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。临床...
疾病;儿科乳酸脱氢酶同工酶
...症(若无LDH1升高,可排除溶血性贫血)。(3)LDH5升高:骨骼肌炎症、损伤及退化、肝损伤(肝硬变、肝炎、肝过度充血)、癌。(4)单纯LDH1升高:细菌性细胞瘤(如,畸胎瘤、睾丸细胞瘤及卵巢坏死性细胞瘤)。(5)总LDH升...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定锥体系
...角运动细胞,它们的轴突分别经脑神经和脊神经支配全身骨骼肌的随意运动。锥体系是大脑皮层下行控制躯体运动的最直接路径。主要是管理骨骼肌的随意运动。锥体系主要由中央前回的锥体细胞的轴突所组成。这些纤维下行经...
人体解剖学;神经系统细胞模型
...24小时以上而得到的。过去,A.Szent-Gyrgyi(1949)观察到骨骼肌的甘油模型即甘油肌,在加入Mg2+和ATP时而发生收缩(参见肌肉模型)。后来广泛应用于成纤维细胞、粘菌、精子、钟珠虫等。一般说与肌肉模型相对应的多称为非...
生物学