AH-19065
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
依泽替米贝
...。依泽替米贝的药代动力学:依泽替米贝口服吸收迅速,食物对依泽替米贝吸收无影响,但高脂食物可增加依泽替米贝峰浓度(Cmax)约38%。成人空腹单次服用依泽替米贝10mg后,游离型药物达峰时间(Tmax)为4~12h,Cmax为3.4~5.5n...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物依泽替米倍
...。依泽替米贝的药代动力学:依泽替米贝口服吸收迅速,食物对依泽替米贝吸收无影响,但高脂食物可增加依泽替米贝峰浓度(Cmax)约38%。成人空腹单次服用依泽替米贝10mg后,游离型药物达峰时间(Tmax)为4~12h,Cmax为3.4~5.5n...
盐酸呋喃硝胺
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
盐酸西布曲明
...谢产物M1和M2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间,但M1和M2的曲线下面积无明显变化,故食物对药物的影响可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。...
替加色罗
...色罗与其他药物同用时,两者均不需调整剂量。2.药物-食物相互作用:食物可使替加色罗的生物利用度降低40%~65%,Cmax降低约20%~40%,达峰时间延迟1~2小时。专家点评:1.替加色罗宜餐前空腹服用。2.服药期间如出现新的腹痛...
消化系统药物;促泻药物;药物善得康
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
善胃得
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
拉弟克
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
西斯塔
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...