SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
2010年3月26日,国家食品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。...
新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
卫生部、国家食品药品监督管理局11日接到青海省报告,青海省大通县3名患者使用标识为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号:0809028、0808030,规格20毫升/支)发生不良事件,并有死亡病例报告。...
新闻动态康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
11月13日,国家食品药品监督管理局日前责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。据了解,在2009年国家药品抽查检查中,常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。对此,国...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
新华网北京3月20日电(记者崔静)国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果,称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关...
新闻动态山东首家药用菌产业技术创新联盟成立
...力促进中心、青岛农业大学、日照职业技术学院、山东省食品发酵工业设计院等科研机构、大专院校和青岛信博生物科技、日照真诺生物科技、东平县旧县乡利群食用菌养殖、高密市瑞丰食品、望乡食品、鸿基生物科技、康成生...
历史事件北京在9家医院试行电子病历
2011年1月1日,北京率先在北京大学人民医院等9家医院试点“电子病历”,5年内完成全体居民电子病历和居民健康档案建设。“电子病历”可避免重复检查据北京市卫生局副局长邓小虹介绍,之前,北京大学人民医院、北京大学...
历史事件卫生部决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章
...生部1985.6.12卫生部部属医学科学研究机构人员编制原则(试行)卫生部1985.6.303妇产科专科医院组织编制原则(试行)卫生部1986.6.304全国城市围产保健管理办法(试行)卫生部1987.4.205农村孕产妇系统保健管理办法(试行)卫生部...
新闻动态养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...本通知要求的,应当在10个工作日内发放《医疗机构执业许可证》;材料不全或者不符合本通知要求的,应当当场或在5个工作日内一次性告知备案人需要补正的全部材料及内容。四、在发放《医疗机构执业许可证》后,卫生计生...
历史事件中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会挂牌
...医院管理研究所。)副部长:陈啸宏(分管规划财务司、食品安全综合协调与卫生监督局、直属机关党委,联系卫生部卫生监督中心、国家食品安全风险评估中心、卫生部项目资金监管服务中心、卫生部卫生发展研究中心。)纪...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
2011年10月9日,国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》,内容如下:药品注册,是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定,根据药品注册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性、有效性、...
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