江苏省药品监督管理条例
...、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。第十六条药品经营企业应当具有专职从事药品质量管理的专业技术人员。...
管理条例;法规文件处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。第九条零售乙类非处方药...
法规文件保健食品标识规定
...程中变得模糊甚至脱落。必须以规范的汉字为主要文字,可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或外文,但必须与汉字内容有直接的对应关系,并书写正确。所使用的汉语拼音或外国文字不得大于相应的汉字。计量单位必须采用...
法规文件推进药品价格改革的意见
...神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。二、此前有关药品价格管理政策规定,凡与本通知规定不符的一律废止,以本通知规定为准。三、各地价格、卫生计生、人力资源社会保障等部门要按照《...
关于印发推进药品价格改革意见的通知
...神药品仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。二、此前有关药品价格管理政策规定,凡与本通知规定不符的一律废止,以本通知规定为准。三、各地价格、卫生计生、人力资源社会保障等部门要按照《...
水产品卫生管理办法
...必须及时批发。第十二条为保证市售水产品质量,批发、零售双方应建立质量验发、验收制度。第十三条外运供销的水产品应符合该品种一、二级鲜度的标准,尽量用冷冻品调运,并用冷藏车(船)装运。第十四条零售单位提取...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...内容的真实性负责。第十一条申请人提交的申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。第十二条申请人申报的资料不齐全、不符合法定形式的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门和国家食品药...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售药品应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产、经营企业销售药品必须有真实完整的销售记录。第十一条药品采购...
管理办法;法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...肃省食品药品监督管理局委托的第二类、第三类医疗器械零售企业的《许可证》核发、换发和许可登记事项变更的审批、备案。第四条经营第一类医疗器械产品和其它豁免办证医疗器械产品应依法备案,经营第二类、第三类医疗...
法规文件;医疗器械肉与肉制品卫生管理办法
...作业顺序分为原料整理、烧煮加工、成品冷却贮存或门市零售等专用,严防交叉污染。上述专用间必须具备防蝇、防鼠、防尘设备。第四条屠宰畜禽应按照农业部、卫生部、对外贸易部、商业部颁发的《肉品卫生检验试行规程》...
法规文件