沙呋卡因
...性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学:不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降解主要在肝脏进行,代谢产物随尿液排出。辛可卡因...
沙夫卡因
...性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学:不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降解主要在肝脏进行,代谢产物随尿液排出。辛可卡因...
地布卡因
...性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学:不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降解主要在肝脏进行,代谢产物随尿液排出。辛可卡因...
奈心安
...80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率...
辛可卡因
...性比普鲁卡因大15倍,毒性反应强而持久。药液中均应加肾上腺素以减慢其吸收速度。辛可卡因的药代动力学:不论是在体或离体时,均能被血浆胆碱酯胆碱酯酶水解;转化降解主要在肝脏进行,代谢产物随尿液排出。辛可卡因...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物苯扎普利
...门部位的水肿可能会造成气道阻塞,应立即皮下注射1:1000肾上腺素溶液0.3~0.5ml。13.贝那普利过量可引起明显的低血压,若服药后不久,应催吐。扩容可纠正低血压。贝那普利拉可以部分经透析除去。贝那普利的不良反应:头痛...
普奈洛尔
...80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率...
萘心安
...80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率...
神经系统药物;抗原发性震颤药;抗心律失常药物;西药中毒;心血管系统用药心得安
...80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率...
神经系统药物;抗原发性震颤药;抗心律失常药物;西药中毒;心血管系统用药萘氧丙醇胺
...80mg。普萘洛尔的药理作用:普萘洛尔为非选择性β1与β2肾上腺素受体阻滞剂,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心排血量减少,初期因外周阻力反射性增加(使α受体作用相对增强),故降压作用不明显,肾血流量与肾小球滤过率...
神经系统药物;抗原发性震颤药;抗心律失常药物;西药中毒;心血管系统用药