2010版GMP开始实施

2011年3月1日，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...

每年160万人死于室内空气污染

...持续和经济上切实可行的方式得到实施。世卫组织正在做什么？：世卫组织作为全球公共卫生机构正在倡导将卫生纳入国际和国家能源政策和规划。世卫组织收集和评价家庭能源对健康影响以及干预措施在减少儿童、妇女和其它...

含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市

...7月31日，中国范围内停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂，撤销该药品批准证明文件，已上市药品由生产企业收回销毁，由此，含右丙氧芬的药品制剂正式退出中国市场。2011年1月28日，国家食品药品监督管理局下发《...

在争议中前行的“变脸”手术

...合组织异体移植）；更有10%的医师反对一切CTA。这又是为什么呢？CTA是一类手术的统称，包括手移植，腹壁移植、面部移植等。与传统意义上的器官移植（例如肝移植、肾移植）相比，CTA的特殊性在于移植物的组织类型更复杂，...

中国科学家率先实现青蒿素高效人工合成

...素高效人工合成的科研成果，该成果有望解决困扰世界医药产业界多年的青蒿素高效人工合成重大难题，使青蒿素类药物更加便宜、易得，有望每年把近百万人从死亡线上救出。疟疾在我国古代称为瘴气，又名打摆子，是通过疟...

2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施

2010年版《中国药典》已经编制完成，年底前将由中国医药科技出版社出版发行，明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和...

青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布

新华网北京3月20日电(记者崔静)国家食品药品监管局20日公布青海双黄连注射液不良反应事件的调查结果，称黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与今年2月青海省发生的药品不良事件呈高度相关...

中国首个儿童“个体化药学实验室”在合肥成立

2014年6月27日，由中国健康促进基金会资助的“个体化药学实验室”在该院成立，实验室可以为患者“预判”药物可能带来的风险，这也是我国首个儿童“个体化药学实验室”。它可以为安徽省2000万儿童预判药物可能带来的风险...

第一届“中国·贵州·黔东南苗侗医药发展论坛”举办

2010年12月8日，第一届“中国·贵州·黔东南苗侗医药发展论坛”在贵州省凯里市召开召开，本次论坛持续2天。黔东南州是我国苗族和侗族人口最集中的地区，苗侗医药在历史上直至今日，为各族人民的健康及社会经济发展发挥了...

中药首次作为药品获准欧盟注册上市

2012年3月22日，荷兰药品评价委员会（MEB）官网向全球发布了地奥心血康胶囊成功在该国注册获准上市的消息，并作出评价：“地奥心血康胶囊是首个欧盟境外获得批准的植物药药品”，“区别于其他作为食品补充剂的中药产品...