-
双氯芬酸钾片
...四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹...
药品说明书 -
异烟肼片
...唾液、痰液和粪便中排出。相当量的异烟肼可经血液透析与腹膜透析清除。【适应症】（1）异烟肼与其他抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。（2）异烟肼单用适用于各型结核病...
药品说明书 -
灭菌结晶磺胺
...磺胺类抗菌药。在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷...
药品说明书 -
氯氮平片
...物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。在同等剂量与体重一定的情况下，女性病人的血清药物浓度明显高于男性病人，吸烟可加速本品的代谢，肾清除率及代谢在老年人中明显减低。本品可从乳汁中分泌且可通过血脑屏障...
药品说明书 -
利福喷丁胶囊
...MIC＜0.025mg/L；对革兰阴性菌的作用差。对衣原体属的作用与红霉素、多西环素相仿，较利福平差；对耐甲氧西林葡萄球菌作用较差。体外试验结果，衣原体、金黄色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都会对本品产生耐药性。与多西环素联合...
药品说明书 -
吲哚美辛肠溶片
...管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为12mg/kg；小鼠经口LD50为50mg/kg。【药代动力学】口服吸收完全，食物或服用含铝及镁的制酸药...
药品说明书 -
磷酸氯喹片
...知氯喹并不能直接杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA的转...
药品说明书 -
吲哚美辛控释片
...管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】据报导，本品口服5－6小时后，血药浓度达峰值，峰浓度为16－18ng/ml。本品血浆蛋白结合率90％，少量吲哚美辛...
药品说明书 -
氯噻酮片
...降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na＋的排泄。（2）对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响,由于肾小管对水,Na＋重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
维磷葡钙片
...D22.25微克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为维生素与矿物质类非处方药药品。【适应症】用于防治钙缺乏症，如佝偻病以及妊娠和哺乳期妇女钙的补充。【规格】【用法用量】口服。一次1-2片，一日3次，嚼碎后服用。【...
药品说明书