对乙酰氨基酚混悬液
...氨基酚(C8H9NO2) 性状:本品为红色混悬液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:对氨基酚按本品测得的相对密度计算,精密称取本品适量,加含量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分甲磺酸氨氯地平片
...(C20H25ClN2O5·CH3SO3H·H2O) 性状:本品为白色片。 鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于氨氯地平15mg),加甲醇2ml,振摇,滤过,取滤液,照甲磺酸氨氯地平项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品,研细...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分乌苯美司
...法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为1 鉴别:(1)取本品约5mg,加1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml和硫酸铜试液1滴,显深蓝色。(2)取本品约10mg,加20%醋酸溶液2ml,茚三酮约5mg,1mol/L氢氧化钠溶液2滴,加热,溶液渐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分马蔺子素胶囊
...0.0~110.0%。 性状:硬胶囊,内容物为黄色粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量(约相当于马蔺子素55mg),加无水乙醇20ml,振摇,使马蔺子素溶解,滤过,滤液照蔺子素项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硫酸吗啡控释片
...。 性状:本品为无色或淡黄色的澄明粘稠液体。 鉴别:本品在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液峰的保留时间一致。 检查:pH值取1ml,加生理盐水稀释至20ml,依法测定(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方电解质注射液
...期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。 鉴别:(1)本品显钠盐、钾盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。(2)取本品50ml,置水浴上蒸发至约5ml,显镁盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分巴氯芬片
...为标示量的90.0-110.0%。 性状:白色或类白色片。 鉴别:1、取本品细粉适量(约相当于巴氯芬50mg)置具塞离心试管中。加10ml无水乙醇-冰醋酸(4∶1)溶液,振摇30分钟,离心,取上清液作为供试品溶液。另取巴氯芬对照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分泛昔洛韦
...305nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E)为210~227。 鉴别:(1)取本品适量,加水制成每1ml中约含10(g的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在221、243与305nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸昂丹司琼胶囊
...性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在248、266和310nm的波长处有最大吸收。(2)取本品的内容物适量,加水溶解,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分枸橼酸西地那非片
...的90.0~110.0% 性状:本品为蓝色菱形薄膜衣片。 鉴别:(1)本品含量测定项下所附的色谱图中,供试品溶液主成分的保留时间应与对照品溶液主成分峰的保留时间一致。(2)取本品一片,加入25ml甲醇-水-氨水(75:25:1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分