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重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子
...单独用药时，每天1μg/kg；与叠氮脱氧胸苷（AZT）或AZT/α-干扰素合用时，每天3～5μg/kg；与更昔洛韦合用时，每天3～5μg/kg，一般用药2～4天后开始白细胞增多。药物相互作用：1.与化疗药物同时应用，由于迅速增殖分化的造血祖...
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重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
...单独用药时，每天1μg/kg；与叠氮脱氧胸苷（AZT）或AZT/α-干扰素合用时，每天3～5μg/kg；与更昔洛韦合用时，每天3～5μg/kg，一般用药2～4天后开始白细胞增多。药物相互作用：1.与化疗药物同时应用，由于迅速增殖分化的造血祖...
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重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)
...B第二法）。3.1.2特异蛋白带：采用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（2010年版药典三部附录ⅣC），分离胶胶浓度15%，浓缩胶胶浓度5%，上样量为5μg，银染法染色。应有分子质量23kD、27kD蛋白带，可有30kD蛋白带及HBsAg多聚体蛋白带...
生物制品；疫苗；乙型肝炎；预防类生物制品 -
重组人血管内皮抑制素
...ngzǔrénxuèguǎnnèipíyìzhìsù英文：Endostatin药品名称：重组人血管内皮抑制素Endostatin分类：呼吸系统肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：针剂：15mg（3ml）/瓶适应证：本品联合长春瑞滨/顺铂（NP）化疗方案用于治疗初治或...
词条；药物；新型抗肿瘤药物；呼吸系统肿瘤用药 -
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）
...B第二法）。3.1.3特异蛋白带：采用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（2010年版药典三部附录ⅣC），分离胶胶浓度15%，上样量为0.5μg，银染法染色。应有分子质量为20～25kD的蛋白带；可有多聚体蛋白带。3.1.4纯度：采用分子排阻色谱...
生物制品；疫苗；乙型肝炎；预防类生物制品 -
[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
...单独用药时，每天1μg/kg；与叠氮脱氧胸苷（AZT）或AZT/α-干扰素合用时，每天3～5μg/kg；与更昔洛韦合用时，每天3～5μg/kg，一般用药2～4天后开始白细胞增多。药物相互作用：1.与化疗药物同时应用，由于迅速增殖分化的造血祖...
血液系统药物；促进白细胞增生药；药物 -
重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液
...（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法依法测定（2010...
生物制品 -
重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液
...（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法：依法测定（20...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子
...（2010年版药典三部附录ⅣC）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg（考马斯亮蓝R250染色法）或5μg（银染法）。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。3.1.4.2高效液相色谱法：依法测定（20...
生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品 -
重组人白细胞介素Ⅱ
...淋巴细胞（TIL），刺激B细胞增殖分化和分泌抗体，诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。用法用量：静滴：每次50～100万单位，用灭菌生理盐水100～250ml稀释后静滴，每日1～2次，每周5天...