肾上腺髓质
...肾上腺素甲基化而成肾上腺素。合成髓质激素有原料分为酪氨酸,其合成过程为:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素,各个步骤分别在特异酶,如酷氨酸羟化酶、多巴脱羟酶、多巴胺β-羟化酶及PNMT的作用下,最...
生物学尿黑素
拼音:niàohēisù英文:urinemelanocytes;uromelanin概述:黑素是酪氨酸经由3,4-二羟苯丙氨酸(即多巴)及红痣素合成的大分子化合物,是一种棕色至黑色色素,前体为无色的黑素原。当黑素细胞内酪氨酸酶先天性缺乏时,可形成白化...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查血清黏蛋白
...等量蒸馏水稀释之。(5)1.88mol/L碳酸钠溶液。(6)标准酪氨酸溶液(0.05mg/ml);精确称取酪氨酸5mg,以0.1mol/L盐酸溶解并稀释至100ml。操作方法:血清0.5ml,加154mmol/L氯化钠4.5ml,混匀,滴加1.8mol/L过氯酸溶液2.5ml,静止10min,用...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定注射用胶原酶
...40℃、pH7.2条件下作用于酪蛋白。每分钟产生相当于1μg的酪氨酸称为一个酪蛋白活力单位。对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥的L-酪氨酸适量加盐酸(1∶1)数滴使溶解,并用磷酸盐缓冲液(pH7.2)制成每1ml中含L-酪氨酸50μ...
吉非替尼
...变检测,但组织检测优先。本条标准也适用于其他小分子酪氨酸激酶抑制剂。3.治疗期间因药物毒性不可耐受时,可在同一代药物之间替换,如疾病进展则不能在同一代药物之间替换。4.治疗过程中影像学显示缓慢进展但临床症...
词条;呼吸系统肿瘤用药;新型抗肿瘤药物;药物Fanconi综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病多种肾小管功能障碍性疾病
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病凡科尼综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合症
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合征
...病与继发于后天获得性疾病。前者包括:胱氨酸储积病、酪氨酸血症Ⅰ型、糖原贮积病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、细胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe综合征、遗传性成骨不全、Alport综合征、先天性肾病综合征...
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