甲福生
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
格华止
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
迪化糖锭
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
双胍类药
...的一线用药。双胍类药物单用不会引起低血糖。主要品种苯乙双胍(降糖灵,DBI);二甲双胍(降糖片,美迪康,迪化糖锭,格化止等);丁二胍作用特点口服降糖药中的元老。降糖作用肯定,不诱发低血糖,具有降糖作用以外...
新降糖片
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
美福明
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药立克糖
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药美迪康
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药甲福明
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药降糖片
...药代动力学:口服后主要从小肠吸收,集中于肝脏的量为苯乙双胍的1/10,生物利用度为50%~60%,每次口服0.5~1.0g后,血浆药物浓度达峰时间为2h,血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10~100倍,...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药