胃安太定
...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌...
呋喃硝胺
...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌...
呋硫消胺
...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌...
甲硝呋胍
...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌...
雷尼替丁
...成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物医用药物中毒所致的精神障碍
...状。维生素B6的化学结构也与异菸肼相似,同样也产生了竞争性抑制。异菸肼抑制了维生素B6在体内正常代谢作用,引起维生素B6缺乏症,因而引起精神症状。另外有学者认为,与药物的单胺氧化酶抑制作用造成儿茶酚胺代谢障碍...
疾病;精神科波生坦
...,高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(Endothelin,ET-1)受体的竞争性阻断剂,与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。内皮素是一类具有血管活性的21肽,其ET-1最为重要,能强烈收缩血管,...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物人绒毛膜促性腺激素
...准或待测血清加在一起温育,使125I-HCG和HCG与HCG抗体进行竞争性免疫反应。反应平衡后,利用分离剂使结合部分与游离部分分离,离心分离后,分别测定结合部分的放射性计数率。计算出相应各标准浓度和待测血清的相对百分结...
化验及医学检查VBc
...胞的核分叶过度。(3)血清叶酸测定:有微生物和放射竞争性蛋白结合技术两种方法。微生物法测定是根据乳酸杆菌在生长过程中需要N-5甲基四氢叶酸的原理监测乳酸杆菌的生长量;放射竞争性蛋白结合技术测定是根据叶酸对...
氨双吡酮
...酶活性,对磷酸二酯酶(PDE)三个主要同工酶之一PDEⅣ有竞争性抑制作用,使心肌和血管平滑肌中的cAMP分解减少。提高细胞cAMP水平,而不抑制Na+-K+-ATP酶的作用,对心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶及心肌细胞内腺苷酸环化酶均无影响...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类