他索沙坦
...他索沙坦为一种非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。该药作用持续时间长。通过选择性与AT1受体结合而发挥药理作用。该药特点是与AT1受体结合牢固,离解缓慢,故长效而持久,药理作用达24h以上;在...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物丙氧酚/对乙酰氨基酚
...,使产生低血压和心动过缓的可能性增加。7.右丙氧芬可竞争性结合阿片受体,与纳曲酮合用时,可产生阿片戒断症状。8.右丙氧芬与氯霉素合用时,可产生氯霉素毒性,表现为呕吐、低血压和体温过低等。9.其余参见对乙酰氨基...
复方丙氧氨酚
...,使产生低血压和心动过缓的可能性增加。7.右丙氧芬可竞争性结合阿片受体,与纳曲酮合用时,可产生阿片戒断症状。8.右丙氧芬与氯霉素合用时,可产生氯霉素毒性,表现为呕吐、低血压和体温过低等。9.其余参见对乙酰氨基...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物波生坦
...,高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(Endothelin,ET-1)受体的竞争性阻断剂,与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。内皮素是一类具有血管活性的21肽,其ET-1最为重要,能强烈收缩血管,...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物依法韦恩茨
...本品是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的NNRTI,主要作用是非竞争性地抑制HIV-1的逆转录酶,而对HIV-2逆转录酶和人体细胞DNA的α,β,γ,δ多聚酶没有抑制作用。适应证:本品应与其它的抗逆转录酶病毒药物联合使用,治疗HIV-1感染。不良...
磺吡拉宗
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
磺胺吡啶二酮
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
亚硫吡拉宗
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
亚磺基吡唑酮
...的作用,能可逆性地抑制血小板前列腺合成酶。磺吡酮可竞争性抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸的排泄,降低血中尿酸的浓度,减缓或预防痛风结节形成和关节的痛风病变。磺吡酮还可抑制血小板聚集,增加血小...
扎西他宾
...一步代谢成有活性的三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP),竞争性地抑制HIV逆转录酶,从而终止病毒DNA的延伸,自身转变为三磷酸去氧胞嘧啶核苷(dCTP)。三磷酸双去氧胞嘧啶核苷(ddCTP)也是细胞DNA多聚酶抑制剂。ddCTP在细胞中...