多靶点抗肿瘤酪氨酸激酶抑制剂
...等,并在不到10年内有了长足的发展。 首先进入临床的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的抗肿瘤作用机制可能通过以下途径实现:抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等。EGFR过度表...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关强磁场中心等合作开发出DDR1激酶选择性抑制剂
...殖、分化、粘附、迁移和侵袭等多种细胞功能有关的受体酪氨酸激酶,主要在人体多种组织的表皮细胞中表达。最近一些研究发现,DDR1激酶的过度表达和功能获得性突变可增加肿瘤模型动物的致瘤性,而敲除DDR1激酶的基因会抑...
医药经济;生物技术;技术要闻DDR1激酶选择性抑制剂可显著杀伤结直肠癌细胞
...殖、分化、粘附、迁移和侵袭等多种细胞功能有关的受体酪氨酸激酶,主要在人体多种组织的表皮细胞中表达。最近一些研究发现,DDR1激酶的过度表达和功能获得性突变可增加肿瘤模型动物的致瘤性,而敲除DDR1激酶的基因会抑...
药品天地;专业药学;药学研究我科学家提出生物进化动力新假说
...的最新假说,认为偏向性突变是导致后生动物进化过程中酪氨酸丢失以及复杂酪氨酸激酶调控网络形成的主要原因。这一新假说对目前世界生命科学研究领域权威观点“后生动物进化过程中酪氨酸丢失是自然选择作用的结果”进...
医药经济;生物技术;技术要闻研究发现酪氨酸受体激酶EphrinA2促进肝癌生长和转移
肝癌是我国第二大癌症,严重威胁人民健康和生命安全,鉴定诱导肝癌发生和促进肝癌发展的基因并以之为基础寻找靶向药物是近年来癌症研究领域的热点和重点之一。 11月22日,《肝脏病学》(Hepatology)报道了中国科学院...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关FAK在组织损伤中的研究进展及其法医学意义
...时间推断黏着斑激酶(focaladhesionkinase,FAK)是非受体蛋白酪氨酸激酶(proteintyrosinekinase,PTK)的一种,主要分布在胞浆中,起着介导细胞黏附、迁移、生存及细胞周期调控等重要作用。FAK与其他信号转导途径的相互作用机制及其在...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第10期丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4的研究进展
...粘附的改变。HGF是一种多功能的细胞因子,它可以通过与酪氨酸激酶的腺苷甲硫氨酸受体的作用而成为上皮细胞的活力刺激因子。HGF刺激上皮细胞后使其失去了细胞间的正常形态,出现了一种类似于纤维母细胞的形态,并且细胞...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;综述Nilotinib可有效治疗难治性白血病
...有有效的治疗作用。 Nilotinib是一种具有高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶及其编码基因突变是引起费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)的确定病因。 这项试验表明,在Ph+CML慢性期患者接受最佳剂量的伊马...
行业资讯;临床快报;血液8-1细胞通信基本概念
...过胞内信使(如cAMP)或激活膜受体的激酶活性(如受体酪氨酸激酶),引起细胞的应答反应。所以这类信号分子又称为第一信使(primarymessenger),而cAMP这样的胞内信号分子被称为第二信使(secondarymessenger)。目前公认的第二信...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学心肌缺血预适应的生物学机制
...波乙酸酯(PMA)保护人的心肌细胞,预防心肌缺血。 (2)酪氨酸激酶 研究表明,酪氨酸激酶参与IP的心肌保护作用,它使蛋白质酪氨酸残基磷酸化,在许多信号转导中发挥重要作用。Manlik[14]等首次证明酪氨酸激酶抑制剂gen...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学