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青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛
...束征，半数以上病人肌张力增高，30%出现脑干症状如眼球运动障碍、眩晕和眼震，1/3出现运动障碍，约1/5出现轻度感觉障碍，个别有痉挛、上肢神经痛、下肢远端肌萎缩和味觉障碍，对本病的诊断并无特殊意义。3.多数病例可有...
疾病；神经内科；血管性痴呆 -
伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病
...束征，半数以上病人肌张力增高，30%出现脑干症状如眼球运动障碍、眩晕和眼震，1/3出现运动障碍，约1/5出现轻度感觉障碍，个别有痉挛、上肢神经痛、下肢远端肌萎缩和味觉障碍，对本病的诊断并无特殊意义。3.多数病例可有...
疾病；神经内科；血管性痴呆 -
淀粉样变病的胃肠道表现
...原因一般分为：原发性；合并骨髓瘤；继发性；局灶性；遗传性以及其他少见类型。大多原发性及合并骨髓瘤淀粉样淀粉样变淀粉样变病的淀粉样蛋白来自L链的免疫球蛋白-AL蛋白。继发性淀粉样变病可由许多疾病诱发。局灶性...
疾病；消化科；肠道疾病；肠道其他疾病 -
肌张力障碍综合征
...侧性肌张力障碍仅累及单侧身体。（2）按病因分类：①遗传性进行性肌张力障碍：遗传性进行性肌张力障碍多在小儿发病，表现步行障碍及运动减少，躯干姿势异常，腰部明显向前弯曲，日内症状波动明显，晨轻，午后至傍晚...
疾病 -
智能障碍
...度的智能低下：智商低于20(成年人的智力年龄小于3岁)。遗传性代谢缺陷导致的智能发育不全，如苯丙酮尿症(phenylketonuria)，是一种氨基酸代谢异常，属常染色体隐性遗传。临床表现为智能低下和癫痫发作，但肢体瘫痪和畸形则...
疾病；神经内科 -
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
...束征，半数以上病人肌张力增高，30%出现脑干症状如眼球运动障碍、眩晕和眼震，1/3出现运动障碍，约1/5出现轻度感觉障碍，个别有痉挛、上肢神经痛、下肢远端肌萎缩和味觉障碍，对本病的诊断并无特殊意义。3.多数病例可有...
疾病 -
膝反射异常
...膝反射减弱或消失最常见于脊髓或周围神经性病变，是下运动神经元瘫的体征之一，多见于肌病，小脑及锥体外系疾病。反射亢进为上运动神经元瘫痪的体征，见于甲亢、破伤风、低钙抽搐，精神过度紧张亦可出现。临床表现：...
疾病 -
遗传性运动失调性多发性神经炎
...ìngyùndòngshītiáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病别名Refsum病,遗传性多神经共济失调疾病代码ICD:G60.2疾病分类神经内科疾病概述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病，为常染色体隐性遗传性疾病。主要临床表现为视网膜色素变...
疾病；神经内科 -
扭转痉挛
...层扫描(SPECT)，对鉴别诊断有意义。2.基因分析对确诊某些遗传性肌张力障碍疾病有重要意义。鉴别诊断本病必须与由各种原因引起的症状性肌张力障碍相鉴别。1.症状性肌张力障碍常有脑炎、肝豆状核变性及药物过量等明确病史...
疾病；神经内科 -
遗传性多发性骨软骨瘤临床路径（2017年版）
...ìnggǔruǎngǔliúlínchuánglùjìng（2017niánbǎn）基本信息：《遗传性多发性骨软骨瘤临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。发布通知：国家卫生计生委办公厅...
临床路径；骨科临床路径；2017年版临床路径