遗传性运动感觉神经病
...型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病腓骨肌萎缩症
...型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病,成人型10~30岁起病。病因:CMT多为常染色体显性遗传,少部分是常染色体...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病kuru病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁症
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染柯鲁病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病库鲁病
...特点以隐袭起病的小脑症状为主,渐发生小脑性及躯干性共济失调,步态笨拙、震颤、构音困难、肌阵挛及精神异常。其中最突出的为寒战样震颤,至后期痴呆,瘫痪和尿失禁。疾病名称:库鲁病英文名称:kurudisease别名:kuru病...
感染内科;朊毒体感染;疾病基底神经节钙化
...泛的神经损害表现,如帕金森病、舞蹈病、肌张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之...
疾病;神经内科;运动障碍疾病常染色体隐性小脑性共济失调
...nsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病别名脊髓小脑性共济失调,桑格-布朗氏共济失调,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代码ICD:G11.8疾病分类儿科疾病概述常染色体隐性小脑性共济失调是常染色体隐性遗传病,临床特点是儿童...
疾病;儿科IBGC
...泛的神经损害表现,如帕金森病、舞蹈病、肌张力障碍、共济失调、痴呆,偶尔有抽搐等。有家族史和遗传学依据的可称之为家族性Fahr病。两侧对称性大脑基底核钙化可以由许多原因造成,故这种表现实际是一种综合征,称之...
疾病;神经内科;运动障碍疾病