骨髓增殖性肿瘤临床路径(2016年版)
...必要时向患者家属告病重或病危通知,并签署病重或病危通知书□患者家属签署红细胞单采知情同意书、骨穿同意书□上级医师查房□完成入院检查□骨髓穿刺术□继续对症支持治疗□完成必要的相关科室会诊□完成上级医师查...
临床路径;2016年版临床路径戒毒条例
...起解除。社区戒毒执行地公安机关应当出具解除社区戒毒通知书送达社区戒毒人员本人及其家属,并在7日内通知社区戒毒执行地乡(镇)人民政府、城市街道办事处。第二十四条社区戒毒人员被依法收监执行刑罚、采取强制性...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...的,应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;(四)申请材料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提...
法规文件过敏性紫癜临床路径(2010年版)
...持治疗□向患者家属告病重或病危通知,签署病重或病危通知书(必要时)□上级医师查房□完成入院检查□完成必要的相关科室会诊□完成上级医师查房记录等病历书写□向患者及家属交待病情及其注意事项□上级医师查房,...
2010年版临床路径;临床路径儿童慢性粒细胞白血病(急变期)临床路径(2017年版)
...必要时向患者家属告病重或病危通知,并签署病重或病危通知书□患者家属签署抽血及骨穿同意书□上级医师查房□完成入院检查□骨髓穿刺术□继续对症支持治疗□完成必要的相关科室会诊□完成上级医师查房记录等病历书写...
临床路径;2017年版临床路径;血液科临床路径医疗器械新产品审批规定(试行)
...国家药品监督管理局在收到完整的申请资料后,开具受理通知书,于五十个工作日内,做出是否给予批准的决定。对不予批准的,应书面说明理由。第十条申请者对国家药品监督管理局的审批结论有异议的,可在收到审批结论后...
法规文件食品药品行政处罚程序规定
...立案的,食品药品监督管理部门应当自接到公安机关立案通知书之日起3日内将涉案物品以及与案件有关的其他材料移交公安机关,并办结交接手续;对涉案的查封扣押物品,还应当填写查封扣押物品移交通知书,并书面告知当...
部门规章卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...询价的供应商名单。询价小组根据采购需求向其发出询价通知书。(四)询价。被询价的供应商一次报出不得更改的价格。(五)确定中标供应商。第四十八条招标代理机构根据评标结果向供应商和医疗机构发出中标通知书。不...
法规文件初治成人Ph-ALL临床路径(2016年版)
...等。8.患者及家属签署以下同意书:授权书、病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书(有条件时)等。(四)治疗前准备。:1.发热患者建议立即进行病原...
临床路径;2016年版临床路径婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...监督检查时,应出具《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查通知书》(附件1)。食品药品监督管理部门可以聘请食品安全社会专业机构,对企业实施监督检查。第二十三条食品药品监督管理部门可以根据监督检查工作需要,依照...
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