SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...用西布曲明制剂及原料药的通知》国食药监办[2010]432号,要求停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产、销售和使用,撤销其批准证明文件,已上市销售的药品由生产企业负责召回销毁。国家食品药品监管局组织相关专家对西布...
历史事件在争议中前行的“变脸”手术
...移植手术无论从患者的选择还是手术的执行上都有着严格要求,另外,伴随这项手术的心理和伦理问题也不容忽视。事实上,全脸移植手术一直是在争议中前行。在2007年针对烧伤整形医师的一项调查中,尽管有78.7%的医生承认现...
新闻动态2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...保障在药品安全性方面,除在附录中加强安全性检查总体要求外,在品种正文标准中也大幅度增加或完善安全性检查项目,进一步提高对高风险品种的标准要求,进一步加强对重金属或有害元素、杂质、残留溶剂等的控制,并规...
历史事件卫生部批准富马酸一钠等4种物质为食品添加剂
...除外)按生产需要适量使用(二)富马酸一钠的质量规格要求1.生产工艺:通过富马酸和氢氧化钠等摩尔反应后生成富马酸一钠,然后精制浓缩、结晶干燥后制得。2.性状:白色结晶粉末,无色无嗅。3.技术要求3.1理化指标项目指...
新闻动态国家医保药品目录公布 基本药物今起全额报销
...是对目录外的临床紧急抢救和特殊疾病治疗必需的药品,要求各地要建立定点医疗机构申报制度并明确相应的审核管理办法,保证参保患者的治疗需要。据了解,人力资源社会保障部要求各地在今年12月开始执行甲类目录。考虑...
新闻动态中国第一家民营三甲医院挂牌
...骨质成像与测量系统、高压氧仓、牙科综合治疗机等医疗设备数百台(件),为准确、及时、科学的医疗诊断提供了可靠的保障。医院新建成洁净手术部6间,其中万级2间,千级1间,百级3间,净化机组1室1机,冷热源机组调温,...
历史事件2010版GMP开始实施
...车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期,并依据产品风险程度,按类别分阶段达到新版药品GMP的要求。2010年修订版GMP偏重于生产企业软件设施的改善,包括一套...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...避免有禁忌证的患者使用,避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确保用药安全。通知全文如下:关于将先诺特韦片/利托那韦片组合包装...
新旧闻;新闻动态第一例AbioCor心脏移植手术
...统的各个组成部分:液压泵——该装置的基本原理与重型设备中使用的液压泵相似,即通过一种不可压缩的液体将作用于某一点的力传到另一点。泵内的齿轮以每分钟10,000转的速度快速旋转来产生压力。液压阀——该阀门不断开...
历史事件南丁格尔被授予伦敦城自由奖
...习护理技术。1854年3月,克里米亚战争爆发,战地医院的设备和护理条件十分恶劣,伤病员死亡的人数比直接在战场上死去的还多,消息从土耳其的斯库台传到伦敦,舆论哗然。1854年10月,南丁格尔率领38名年轻妇女组成的护士...
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