第二节 免疫球蛋白基因的结构和多样性
...细胞Ig类别转换的机理可能是:(1)刺激某些细胞的克隆选择性的增殖,使分泌某特定类、亚类抗体的克隆细胞增加,如IL-5、IL-6促进IgA。产生除通过同种型转换进行调节外,还可选择性促进IgA定向细胞分化增殖为IgA分泌细胞。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学慢性乙、丙型肝炎与肝细胞损伤的临床免疫学分析
【摘要】目的比较慢性乙型肝炎与慢性丙型肝炎的肝细胞免疫性损伤情况。方法检测195例慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者血清中肝炎病毒标志性抗原及抗体,并检测血清中ALT和免疫球蛋白(IgG、IgM、IgA),部分标本以PCR法或RT-...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第15期风疹
...染。由于胎儿、特别被风疹病毒感染后的胎儿更缺乏细胞免疫功能及不产生干扰素等事实,因此使风疹病毒在体内长期广泛存在,并随胎儿细胞分裂增生时病毒又侵入下一代细胞,不断增殖传代,因此形成持续地、多器官的全身...
求医问药;疾病手册;感染与传染病科第四节 B细胞功能的检测
...种Ig量和相应血型抗体,可判断B细胞功能,也是诊断体液免疫缺陷的指标。反之,如血清中一种或多种Ig或轻、重链片段异常增高,表明B细胞产生Ig的功能异常增高。此外给患者注射适量常用的抗原,如白喉类毒素、破伤风类毒...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验从益气活血角度防治小儿反复呼吸道感染的机制探讨
...服玉屏风口服液为对照组。观察两组疗效及服药前后患儿免疫功能和血小板聚集率及黏附率的变化。结果治疗组98例,痊愈率102%,显效率510%;对照组48例,痊愈率42%,显效率250%;两组比较差异有显著性(P<005);治...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第18期免疫缺陷动物疾病模型
1.B淋巴细胞缺陷疾病模型临床常表现为免疫球蛋白缺失,细胞免疫正常。如CBA/N小鼠,起源于CBA/H品系,为X-染色体隐性遗传,其基因符号为xid。纯和型雌鼠(xid/xid)和杂合型雄鼠(xid/y)对Ⅱ型抗原(非胸腺依赖性抗原)以及双链DNA等没...
医药经济;生物技术;实验技术;动物学技术第三节 免疫学与发病机理
第三节 免疫学与发病机理 疥疮的发病,迟发性变态反应起着十分重要的作用。而在疥疮感染期,血清免疫球蛋白水平的检测略可反映B细胞活性,感染期间IgA明显降低,IgG和IgM水平明显升高,治疗后恢复正常。疥疮患者血...
医源资料库;医源图书馆;教材类;基因诊断与性传播疾病鲁北地区肺炎支原体感染414例临床分析
...7例(37.92%)。门诊随访中有2例5岁及8岁哮喘病儿、1例8岁免疫缺陷T细胞亚类缺乏者,6~8个月内反复发热伴顽固性干咳,MPIgM反复阳性。2讨论肺炎支原体(Mycoplasmapneumoniae,MP)是各年龄段儿童急性上、下呼吸道感染的常见病原...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第1期坏疽性脓皮病1例
...细胞介导非激素异常的免疫缺陷,特别是对细菌和真菌的选择性无反应[3]。本例患者为一年轻男性,频繁发生的上呼吸道感染症状,伴频发性体癣,以及免疫球蛋白IgG的异常,表明该例患者的发病可能与免疫功能失调有关,...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第10B期严重联合免疫缺陷病
【概述】严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科