药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)
...部门对所受理药品注册申请品种的研制、生产情况及条件进行实地确证,以及对品种研制、生产的原始记录进行审查,并做出是否与申报资料相符评价的过程。 药品注册检验抽样,是指药品监督管理部门为药品注册检验目的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规检验科血细胞分析仪使用与管理对策
...情况与工作经验制定适合自己的复检标准,并做好对仪器进行保养与维护,做到每日清洗、每周清洗、每月清洗和每万次维护清洗。加强检验科与临床科室交流,检验工作和临床是密切相关的,许多工作是需要双方有效合作,通...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第12期采用UPLC/XevG2QTof对1μM维拉帕米进行快速灵敏的体外代谢物鉴定
...究给予了更多的关注。如今,在药物发现和研制阶段提早进行药物代谢研究的趋势已比较明显。普遍的做法是对母体药物进行体外代谢物研究,以便在药品开发早期迅速确定其弱点。在药物发现阶段进行代谢物鉴定的一项挑战是...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例健康教育对糖尿病患者血糖的影响
【摘要】 对160例2型糖尿病患者进行分组研究,其中80例2型糖尿病患者遵嘱治疗,不进行健康教育;80例2型糖尿病患者同样遵嘱治疗,但同时进行系统的健康教育。3个月后观察两组研究对象的血糖水平,进行系统健康教育的80...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第15期密闭式周围静脉输液方法的改进
...脉,以及足背静脉网、大隐静脉、小隐静脉等为穿刺部位进行输液的方法。临床上能否及时、快速、准确地做到静脉穿刺成功,主要取决于所选静脉的充盈度,穿刺的角度及方向,现笔者将传统的周围静脉输液法与改进后的周围...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;临床护理中药材GAP实施中的质量监控
...和管理质量文件,并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理。 1质量监控的环节 按照GAP第七章的规定,质量管理部门着重应对以下环节进行监督管理和质量控制。 1.1产地生态环境 1.1.1中药材产地的选择 ...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理中药材GAP实施中的质量监控(讨论稿)
...和管理质量文件,并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理。1质量监控的环节按照GAP第七章的规定,质量管理部门着重应对以下环节进行监督管理和质量控制。1.1产地生态环境1.1.1中药材产地的选择1.1.2中药材产地...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻雅培Ci8200全自动生化、免疫分析仪条码系统的
...软件公司开发并利用了其条码登入系统,并对原来的系统进行了改良。 1设备与连接 1.1设备 中文电脑一台、打印机一台、条码打印机一台。 1.2连接 中文电脑一台的并口与主机的主控中心连接,同时中文...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第6期美国医院要进行子宫移植
...验已证明技术上可行据报道,纽约市中心医院的医生已经进行了6个月的前期实验,证明可能从器官捐献者身上获得子宫,目前正在筛选可以进行这项移植手术的妇女。主持这项研究的医生朱塞佩•普赖尔表示,他们认为,子...
行业资讯;临床快报;器官移植持续被动活动预防膝关节僵硬的体会
...功能具有积极的意义。我科对57例下肢骨关节术后的患者进行CPM,有效地减少了膝关节僵硬的出现。1资料与方法1.1一般资料本组患者57例,男43例,女14例。年龄最小17岁,最大72岁,平均43岁。股骨干或胫骨干骨折39例,其中28例...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;其他