注射用盐酸吡柔比星
...松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸吡柔比星
...松块状物或粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。因本品同时干扰...
药品说明书利巴韦林喷剂
...药液即呈雾状喷出。【药理毒理】体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。本品进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、...
药品说明书阿昔洛韦片
...5O3分子量:225.21【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...11N5O3分子量:225.21【性状】本品白色片。【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...】本品为乳剂型基质的乳白色乳膏。【药理毒理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶...
药品说明书阿昔洛韦胶囊
...N5O3分子量:225.21【性状】本品为胶囊。【药理毒理】抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸...
药品说明书阿昔洛韦颗粒
...子量:【性状】【药理毒理】阿昔洛韦在体外对单纯疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。药物易被单纯疱疹病毒摄取,然后磷酸化为三磷酸盐,通过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒...
药品说明书卡莫氟片
...壁浓度较高,主要由尿排出。【适应症】主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、结直肠癌),乳腺癌亦有效。【用法用量】成人口服一次200mg,一日3~4次;或按体表面积一日140mg/m2,分3次口服。联合化疗一次200mg,一日3次。【不...
药品说明书;抗肿瘤类膦甲酸钠注射液
....04【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶...
药品说明书