甲砜霉素颗粒
...菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。此外,本品还具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,口服0.4g后血药达峰时...
药品说明书注射用头孢他啶
...制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】成人单次静...
药品说明书六合氨基酸颗粒
...为:L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸、L-天门冬氨酸、L-谷氨酸和L-精氨酸。【性状】本品为黄色颗粒,味微甜。【药理毒理】本品为口服氨基酸复方制剂,服用该品可以改善肝病患者血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低...
药品说明书注射用头孢孟多酯钠
...制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】本品经肌内...
药品说明书注射用头孢呋辛钠
...制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本...
药品说明书注射用亚胺培南西司他丁钠
...药浓度上升,半衰期延长。亚胺培南单独应用,80%可受肾肽酶水解,在尿液中只能回收少量的原形药物。西司他丁是肾肽酶抑制剂,保护亚胺培南在肾脏中不受破坏,因此在尿液中回收的原形药物可达70%。且西司他丁能抑制亚胺...
药品说明书盐酸阿米替林注射液
...高血压、体位性低血压、一过性心电图(EGG)异常或血清谷氨酸丙酮酸氨基转移酶(SGPT)升高、排尿困难、皮疹等。【禁忌】严重心脏病、青光眼、前列腺肥大、尿渚留、重症肌无力、药物过敏者禁用。【注意事项】不宜与单...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)片
...细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为...
药品说明书;抗感染药