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锝[99mTc]比西酯注射液
...时脑摄取率达到7.4%左右，未进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质，从肾中排出。【适应症】用于各种脑血管性疾病（梗塞、出血、短暂性缺血发作等），癫痫和痴呆、脑瘤等疾病的脑血流灌注显像。【用法用量】仅供静...
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多种微量元素注射液
...eiliɑnɡyuɑnsuZhusheye本品为微量元素浓缩液复方制剂。其组成为：氯化铬（CrCl3·6H2O）53.3mg；氯化铜(CuCl2·2H2O)3.4mg；氯化铁(FeCl3·6H2O)5.4mg；氯化锰(MnCl2·4H2O)0.99mg；钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)48.5mg；亚硒酸钠(Na2SeO3·5H2O)105mg；氯化锌(ZnCl2)13.6mg...
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注射用氨磷汀
...它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后，成为具有活性的代谢产物WR-1065，其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巯基具有清除组织中自由基的作用，故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】...
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注射用氨磷汀
...它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后，成为具有活性的代谢产物WR-1065，其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巯基具有清除组织中自由基的作用，故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】...
药品说明书；抗肿瘤类 -
水合氯醛
...分布全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35～40%，三氯乙醇T1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸...
药品说明书；安眠镇静类 -
水合氯醛
...分布全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35～40%，三氯乙醇T1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸...
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硝酸异山梨酯乳膏
...血红蛋白危险。8．在婴幼儿的胃肠道中，硝酸酯迅速转成为亚硝酸酯，后者可迅速吸收且对血红蛋白毒性非常大。【注意事项】1．连续使用硝酸异山梨酯时，部分患者的抗心绞痛效果和对血循环的作用会迅速产生耐药性。长期...
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小儿用氨基酸注射液（18）
...儿营养需要。【药代动力学】人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸，另一方面又从氨基酸合成组织蛋白，是连续的分解和合成，保持动态平衡，氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸，都有共同的基团-氨基与...
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对氨基水杨酸钠片
...能损害者可达23小时。本品在肝中代谢，50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7～10小时内经肾小球滤过和肾小管分泌迅速排出；14～33%以原形经肾排出，50%为代谢物。本品亦可经乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明...
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注射用头孢呋肟钠
...用水或0.75g注射用头孢呋肟钠加3ml注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。（2）静脉注射：0.25g注射用头孢呋肟钠最少加2ml注射水用或0.75g注射用头孢呋肟钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。（3）静脉滴注：可...
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