卫生部决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章
...部务会议审议通过,决定废止《全国城乡孕产期保健质量标准和要求》等7件部门规章(见附件)。本决定自发布之日起施行。部长陈竺二○一一年六月二十三日附件:卫生部决定废止的部门规章目录(7件)卫生部决定废止的部...
新闻动态盐城一女生死亡 卫生局鉴定与延申甲流疫苗无关
...天后出现感冒症状,12月6日到盐城市第一人民医院就诊,诊断为急性再生性障碍性贫血,今年3月8日,费突然去世。费晶铭接种的疫苗生产厂家为江苏延申生物科技股份有限公司。费的家人认定孩子的死和所接种的甲流疫苗有关...
新闻动态FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
...伯格表示,在美国,每年约有五万多名成人以及青少年被诊断染上艾滋病毒,因此艾滋病治疗药物以及预防类药物的市场需求极大。2010年,吉利德生物技术公司对特鲁瓦达药物进行的一项临床试验表明,此前同艾滋病感染人群...
新闻动态武汉同济医院转化医学中心成立
...有效联系,将基础生物医学研究向最有效、最合适的疾病诊断治疗和预防模式转化,以弥补基础实验与临床应用间的鸿沟。据介绍,中心分设“基因诊断及研究中心”“生物工程及再生医学中心”“生物样本库与生物资源研究中...
历史事件中国医学科学院--天津医科大学眼科生物医学工程研究中心成立
...床上一种由致病真菌引起、致盲率极高的感染性眼病,若诊断、治疗不及时,可导致严重破坏眼内组织和视功能、眼球萎缩甚至波及颅内、危及生命的后果。因此,尽早鉴别诊断出病原体、指导临床对症准确用药,对真菌性眼内...
历史事件2010版GMP开始实施
...、消毒、技术、配方制剂、库房和物流等环节。参照欧盟标准制定的2010年修订版GMP历经了5年修订、两次公开征求意见,于2011年1月17日中华人民共和国卫生部令第79号发布。新版药品GMP,从学历、技术职称、工作经验等方面提高了...
历史事件中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证,进入联合国疫苗采购计划,供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要...
历史事件食品安全事故频出,中国相关政策密集出台严打食品非法添加
...配料等重点环节的日常监管,督促生产企业严格执行有关标准和质量安全控制要求。规范复配食品添加剂生产,严禁使用非食用物质生产复配食品添加剂。工商部门要监督食品添加剂销售者建立并严格执行进货查验、销售台账制...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
...授、宋昉研究员就基因变异进行致病性评价,给予实验室诊断;然后临床主任医师再次核对患者表型和实验室诊断是否符合。如果符合,最终由临床主任医师们和遗传研究室的专家共同对患者完成遗传诊断。该门诊将采取复诊预...
历史事件世界中医药学会联合会中药分析专业委员会成立
...月2日~4日,由世界中医药学会联合会(世界中联)、中药标准化技术国家工程实验室主办,沃特世公司、长春中医药大学、吉林敖东洮南药业股份有限公司承办的“世界中医药学会联合会中药分析专业委员会成立大会暨世界中联...
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