WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证
...会.临床微生物检验程序验证指南:CNASGL028-2018.2018.[9]国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会.医学实验室质量和能力的要求第6部分:临床微生物学检验领域的要求:GB/T22576.6-2021.2021.[10]王辉,马筱玲,钱渊,等.临床微生物学手...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查医疗质量控制中心管理规定
...展以下工作:(一)分析本专业领域国内外医疗质量安全现状,研究制订我国医疗质量安全管理与控制的规划、方案和具体措施。(二)拟订本专业质控指标、标准和质量安全管理要求,提出质量安全改进目标及综合策略,并组...
词条;法规文件;医疗机构管理GBZ/T 297—2017 职业健康促进技术导则
...职业健康促进活动。6.3需求评价:6.3.1用人单位和员工的现状评价:现状评价需求根据企业的目前状况、规模的大小和复杂性确定。通常应收集员工的人口信息、疾病损伤数据(包括工作场所有关的伤害和疾病、短期和长期残疾...
词条;职业卫生;健康促进;中华人民共和国国家职业卫生标准全国慢性病预防控制工作规范(试行)
...集有关政策和技术资料,结合辖区慢性病流行形势和防控现状,明确计划年度慢性病防控工作目标、内容、重点、完成任务数量、质量要求和所需资源。(三)编制慢性病预防控制工作计划初稿。(四)组织论证、完善慢性病预...
法规文件;工作规范2012年国家药品不良反应监测年度报告
...如果使用不当,不但无法控制病原体造成的感染,而且会带来严重的安全隐患。抗菌药有别于其他药物的重要特点就是该类药品可能产生抗药性,或称耐药性,即病原体对药物的反应下降,使治疗的效果减弱甚至消失。此外,抗...
药品不良反应健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则
...究者常用的已趋成熟的估算方法,并结合我国新药研发的现状和特点,介绍了以动物毒理学试验的未见明显毒性反应剂量(NoObservedAdverseEffectLevel,NOAEL)为基础,使用人体等效剂量(HumanEquivalentDose,HED)的推导方式。也介绍了...
法规文件WS/T 543.6—2017 居民健康卡技术规范 第6部分:用户卡及终端产品检测规范
...和计划生育委员会2017年7月25日《关于发布〈居民健康卡数据集〉等18项卫生行业标准的通告》(国卫通〔2017〕8号)发布,自2017年12月1日起施行。发布通知:关于发布《居民健康卡数据集》等18项卫生行业标准的通告国卫通〔2017...
词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准人类辅助生殖技术应用规划指导原则(2021版)
...有关规定严肃处理。四、《应用规划》主要内容:(一)现状分析。:各地应当开展人类辅助生殖技术服务现况调查,评估辅助生殖技术服务供给、需求和服务利用等情况。在服务供给方面,着重分析本区域医疗机构设置规划以...
法规文件;辅助生殖技术健康口腔行动方案(2019年—2025年)
...发展行动。:1.引领口腔健康服务业优质发展。充分发挥市场在口腔非基本健康领域配置资源的作用,鼓励、引导、支持社会办口腔医疗、健康服务机构参与口腔疾病防治和健康管理服务。探索将商业健康保险纳入口腔健康服务...
法规文件;工作方案医用红外热像技术
...预后、科研方面分析当前红外热像技术在医学领域的应用现状,讨论医用红外热像分析技术的合理开发与应用。工作原理:红外能量是电磁波谱的一部分,物体均根据自身温度排放相应数量的红外辐射。红外热像仪基于红外辐射...
医学影像学;手术