-
麻醉药品和精神药品管理条例
拼音：mázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，由国务院于2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行。第一章总则：第一...
法规文件 -
北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...法。第二条本办法所称保健食品安全监管信用档案，是指药品监督管理部门建立的有关辖区内保健食品生产经营企业行政许可、日常监督检查、违法行为查处等情况以及保健食品生产经营企业在生产经营活动中，形成的反映其依...
-
中药品种保护条例
拼音：zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中药品种保护条例》于1992年10月14日发布1993年1月1日起施行。第一章总则第一条为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定本条例。第二条本条例适...
法规文件 -
上海市食品安全条例
...基层食品安全工作合力。第六条市、区人民政府设立食品药品安全委员会，在食品安全方面承担下列职责：（一）研究部署、统筹指导食品安全工作；（二）制定食品安全中长期规划和年度工作计划；（三）组织开展食品安全重...
法规文件 -
药品不良反应报告和监测管理办法
拼音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布，于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的...
法规文件；管理办法 -
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）
...《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南（试行）前言：为全面推进医疗器械不良事件监测工作，规范、指导医疗器械不...
法规文件；工作指南 -
北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...liángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发，自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生...
法规文件 -
安阳路德药业
...安阳路德药业公司成功的法宝。安阳路德药业公司为中型药品生产企业，有七个生产车间，中药片剂、颗粒剂、散剂、中药丸剂、中药糖浆剂、口服液、硫酸庆大霉素原料药生产线均于2004年全部通过国家GMP认证，其中具备提取...
药企 -
上海市生猪产品质量安全监督管理办法
...品的采购、销售及其相关的监督管理活动。第三条市食品药品监管局、市农委、市商务委、市工商局、市质量技监局等部门按照法律、法规规定的职责和市政府的有关决定，负责本市生猪产品质量安全的监督管理。第四条区县政...
-
药品电子监管技术指导意见
拼音：yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求：（一）按照全面规...
法规文件