注射用苯唑西林钠
...水物计算,含苯唑西林(C19H19N3O5S)不得少于90.0%;按平均装量计算,含苯唑西林(C19H19N3O5S)应为标示量的95.0~105.0%。性状 本品为白色粉末或结晶性粉末。检查 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶,分别加水4ml(按标示量0.5g...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部维生素AD胶丸
...D3对照品峰相同的保留时间。含量测定 维生素A取装量差异项下的内容物,照维生素A测定法(附录ⅦJ)测定,根据每丸内容物的平均装量计算,即得。 维生素D取装量差异项下的内容物,照维生素D测定法(附录ⅦK...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部牛黄降压胶囊含量测定方法
...板数按芍药苷峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品内容物,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入水50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用水...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例硝苯地平胶囊
...标示量的90.0~110.0%。检查 有关物质 避光操作。取装量差异检查项下的内容物适量,加丙酮制成每1ml中含硝苯地平10mg,振摇提取后,静置使澄清,取上清液作为供试品溶液;精密量取适量,加丙酮稀释制成每1ml中含0.20mg...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硫糖铝颗粒剂
...(中国药典1990年版二部附录39页)。 检查:制酸力取装量差异项下的细粉适量(约相当于硫糖铝0.5g),精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加盐酸液(0.1mol/L)100ml,密塞。在37℃下不断振摇1小时,放冷至室温,滤过。弃...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分头孢氨苄的等速电泳法测定
...量法测定 按文献[1]进行。2.2 非水滴定法测定 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取样品10~20mg置于150mL锥形瓶中,加入冰醋酸5mL使其溶解,再加入氯仿15mL,用0.01mol.L-1的高氯酸标准溶液滴定,用结晶紫作指示剂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文注射用雷贝拉唑钠的质量研究
...唑钠干燥失重结果表4注射用雷贝拉唑钠水分测定结果3.4装量差异检查照(中国药典2005年版二部附录ⅠB)注射剂项下的注射用无菌粉末的装量差异检查法检查[5]。取三批样品各5瓶,除去标签、铝盖,瓶外壁用乙醇洗净,热风...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第14期斯达舒胶囊真伪质量比较分析
...腥味;A3、A4、A5打开胶囊内容物为类白色,无味。2.3检查装量差异虽均符合规定,但A3、A4、A5胶囊内容物装量有较大差异。2.4含量测定A1、A2含量均符合规定,A3、A4、A5含量几乎为零。3讨论通过外观检验及检验结果,并与标示厂家...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5B期克拉霉素干混悬剂
...过3号筛的颗粒和粉末的总和不得少于供试品总量的95%。装量差异取本品10包,照颗粒剂项下装量差异检查法检查(中国药典1995年版二部附录IN),应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分克拉霉素干混悬剂
...过3号筛的颗粒和粉末的总和不得少于供试品总量的95%。装量差异取本品10包,照颗粒剂项下装量差异检查法检查(中国药典1995年版二部附录IN),应符合规定。其他应符合混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分