WS/T 645.1—2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第1部分:血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4
...;7)总胆固醇≥6.22mmol/L;或者甘油三酯≥2.26mmol/L;8)C-反应蛋白>10mg/L;9)HBsAg、抗HCV抗体、抗HIV抗体任意一项阳性;10)RF≥20IU/ml。注:排除标准依据卫生行业标准、参考权威书籍和文献、综合检验及临床专家意见以及统计...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查血清补体C4裂解产物
拼音:xuèqīngbǔtǐC4lièjiěchǎnwù英文:SerumcomplementC4cleavageproducts概述:C4是一种β球蛋白,由α、β和γ3条多肽链组成,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活。血清补体C4裂解产物...
化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定溶血性乙型脑炎补体结合试验
拼音:róngxuèxìngyǐxíngnǎoyánbǔtǐjiéhéshìyàn英文:HemolyticJapaneseencephalitiscomplementfixationtest概述:流行性乙型脑炎(简称乙脑)是由乙型脑炎病毒引起,该病毒产生的血凝素能使雏鸡、鸽、鹅和绵羊等红细胞凝集。成熟的乙脑病...
化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验血清补体C3
...病患者C3多为降低,肾移植病人C3的水平不稳定,C3在排异反应开始时升高,然后下降到正常以下。附注:(1)单向免疫扩散法:①浇琼脂板时注意避免产生气泡。②稀释血清、抗血清所使用的吸量管必须固定。稀释参考血清和...
化验及医学检查;免疫学检查;血清补体测定遗传性补体缺陷病
...性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易...
疾病补体
...6℃30分钟即失去活性。早期免疫学研究发现,在免疫溶血反应及溶菌反应中,该物质是必不可少的,故称为补体。近年的研究证明:补体由11种血清蛋白组成,按其发现先后,分别被命名为C1……C9。其中C1又由Clq、Clr、Cls3个亚单...
生物学;化验及医学检查药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良反应...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...ngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于2004年...
法规文件质量作用定律
...liàngzuòyòngdìnglǜ质量作用定律是:在一定条件下,基元反应的速率跟反应物浓度的指数幂的乘积成正比。有元反应(曾用名:基元反应)aAbB→gGhH,它的反应速率公式可表示为v=k[A]m[B]n。上式中[A]、[B]分别表示反应物A和B的浓度...
药品不良反应报告和监测管理办法
...yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品...
法规文件;管理办法