关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)加强药包材监督管理工作的通知
...的,2001年7月1日起停止销售和使用。 (三)生物制品、血液制品、冷冻干燥注射用抗生素粉针剂于2002年1月1日起停止使用普通天然胶塞作为包装。各药品生产企业在此之前要做好所选丁基胶塞与药品配伍稳定性试验。 (四)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
...将有关事宜通知如下: 一、2006年6月1日起国家局批准注册的药品以及按照《关于实施药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告》(国食药监注〔2006〕100号)提出补充申请的药品,其说明书格式和内容应当符合本《规范细...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规进口药品管理办法
...。 第二十七条进口人血清白旦白及卫生部特许进口的血液制品,必须按有关规定报经卫生部审核批准后,方可组织进口。 第二十八条本办法所指的国际通用药典是《美国药典》、《英国药典》、《日本药局方》和《欧洲...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为指导、规范保健食品申报与评审工作,我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》,自2005年7月1日起执行,现予以通告。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
国食药监注[2005]203号 根据《保健食品注册管理办法(试行)》,为指导、规范保健食品申报与评审工作,我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》,自2005年7月1日起执行,现予以通告。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《药品生产监督管理办法》(局令第14号)
...。 第二十八条 注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。 疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈血站感染管理与控制
...环境的感染管理与控制 所有重复使用的设备包括离心机、酶标仪、电脑、加样器等和血污染的工作面要求每天消毒。25%酒精或戊二醛用于仪器消毒,0.2%NaOCl适用于清洗实验室的工作台面和地面。很明显的液体溅洒应立即...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第23期2011年上海CPSA会议参会事项(第二轮通知)
...前登录http://cwp.marriott.com/sharn/cpsa/网上预定。 3、会议注册 2011年上海CPSA会议注册截止日期提前到2011年3月30日。请务必在截止日期前,提交会议注册信息。点击下载会议注册表格! 4、初步计划议程 2011年上海CPSA会...
医学教育;学术活动《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)
...制定和颁布。 第三条 国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注册管理。 对于不能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。 第四条 国家鼓...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规南京企业研发世界领先快速检测法验血1分钟出结果
...曼散射比浊分析仪,只需要抽取3毫升血,仪器内配备的离心机在半分钟内自动分离出血清,全套验血报告“出炉”只要1分钟。据了解,在欧美一些发达国家,已经提倡在一些病情危急的病人床头甚至是家中实现“床旁检测”,...
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