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注射用哌拉西林钠
...过肾（肾小球滤过和肾小管分泌）和非肾（主要经胆汁）途径清除。静脉注射1g后，12小时尿中排出给药量的49％～68％。肝功能正常者10％～20％的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血液透析4小时可清除给药量的30%～50％...
药品说明书；抗感染药 -
注射用哌拉西林钠
...过肾（肾小球滤过和肾小管分泌）和非肾（主要经胆汁）途径清除。静脉注射1g后，12小时尿中排出给药量的49%～68%。肝功能正常者10%～20%的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血液透析4小时可清除给药量的30%～50%。肌内...
药品说明书 -
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
....3g静注(n＝8)和口服(n＝12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(mg/ml)曲线下面积[AUC(0～48)](mg·h/ml)半衰期(h)肾清除率(ml/min)静注6.2720.736.28145.55口服4.0422.626.48162.80曲线下面积[AUC(0～48)]多剂量静注研究中(0.3g每日两次静脉滴注...
药品说明书 -
盐酸肾上腺素注射液
...、舒张压均升高。【药代动力学】肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO...
药品说明书 -
注射用头孢哌酮钠
...有良好分布。本品的蛋白结合率高，为70％～93.5％。不同途径给药后的血消除半衰期(t1/2b)约2小时，肾功能严重减退时内生肌酐清除率7ml/min﹚或严重肝病伴肝功能减退时，t1/2b将延长。血液透析可清除本品。出生时体重低的新生...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸地尔硫䓬片
...。8.在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸地尔硫䓬片
...8）在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的...
药品说明书 -
注射用头孢哌酮钠
...亦有良好分布。本品的蛋白结合率高，为70%～93.5%。不同途径给药后的血消除半衰期(t1/2b)约2小时，肾功能严重减退时内生肌酐清除率7ml/min﹚或严重肝病伴肝功能减退时，t1/2b将延长。血液透析可清除本品。出生时体重低的新生...
药品说明书 -
盐酸纳曲酮片
...对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢，约占有吸收量的95%变为几种代谢产物，其中主要的活性代谢产物是6-β纳曲醇（6-β-naltrexol），其药理作用也是阻断阿片受体。一个次要的代谢物是...
药品说明书 -
葡萄糖酸镁口服溶液
...【药代动力学】本品在体外均由葡萄糖转化生成，其吸收途径与葡萄糖相同。吸收在1小时内开始，以恒定的速率持续至8小时，饥饿时可能吸收较快且较完全。本品最大的特点是螯合的阳离子吸收和消化都远远好于其他类型，所...
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