替硝唑注射液
...本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病者禁用。【注意事项】1.本品滴注速度应缓慢,浓度为2mg/ml时,每次滴注时间应不少于1小时,浓度大于2mg/ml时,滴注速度宜再降低1~2倍。药物不应与含铝的针头...
药品说明书注射用甲硝唑磷酸二钠
...本品或吡咯类药物过敏患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。【注意事项】1.致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。2.使用中发生中枢神经系统不良反应,应...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺...
药品说明书氟胞嘧啶注射液
...滤过排泄,约90%以上的药物以原型自尿中排出。本品可经血液透析排出体外。【适应症】用于念珠菌属心内膜炎、隐球菌属脑膜炎、念珠菌属或隐球菌属真菌败血症、肺部感染和尿路感染。【用法用量】静脉滴注一日0.1~0.15g/kg...
药品说明书复方磺胺甲噁唑片
...皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。【禁忌症】1.对SMZ和TMP过敏者禁用;2.由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的...
药品说明书;抗感染药碳酸利多卡因注射液
...经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰...
药品说明书二氟尼柳片
...给予对症和支持治疗。由于本品与血浆蛋白结合率高,故血液透析可能无效。【规格】(1)0.125g(2)0.25g【贮藏】密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...清除率7ml/min﹚或严重肝病伴肝功能减退时,t1/2b将延长。血液透析可清除本品。出生时体重低的新生儿t1/2b为2.2小时。本品在体内不代谢,主要经胆汁排泄,严重肝功能损害或有胆道梗阻者,尿中排泄量可达90%。【适应症】适...
药品说明书;抗感染药复方磺胺甲噁唑片
...皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反应较非艾滋病患者为多见。【禁忌】(1)对SMZ和TMP过敏者禁用;(2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸...
药品说明书