医疗器械注册管理办法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
部门规章;医疗器械医疗卫生机构医学装备管理办法
...ngjīgòuyīxuézhuāngbèiguǎnlǐbànfǎ《医疗卫生机构医学装备管理办法》由卫生部于2011年3月24日印发,自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》(卫计发〔1996〕第180号)同时废止。医疗卫生机构医学...
法规文件;管理办法关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知
...iùzhìjíbǎozhàngguǎnlǐgōngzuòdetōngzhī全文:关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知国卫医发〔2019〕50号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、民政厅(局)、医保局、中医药管理局、药...
法规文件医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...gguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年11月20日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构日间医疗质量管理暂行规定的通知》(国卫办医政发〔2022〕16号)印发...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗医疗器械经营监督管理办法
...jīngyíngjiāndūguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第8号)公布,自...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗机构药事管理规定
...应质量管理规范的有关规定。第二十七条化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和应急...
法规文件康复医疗中心管理规范(试行)
...ōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《康复医疗中心管理规范(试行)》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范(试行)的通知》国卫医发〔2017〕51号印发...
法规文件输血科一般工作常规
血液质量鉴定1.鉴定血液须在充分的自然光线下或日光灯下进行,如血浆与红细胞尚呈混合状态,可静置一昼夜,待血浆析出,再作检查。2.在正常情况下的库存血,血浆呈稻黄色,半透明,红细胞呈暗红色,不含血凝块。...
铁路运营食品安全管理办法
《铁路运营食品安全管理办法》由卫生部、工商总局、质检总局、食品药品监管局会同铁道部制定,卫生部办公厅2010年9月8日印发。铁路运营食品安全管理办法第一条为了保障公众身体健康,加强铁路运营食品安全管理,依据《...
法规文件;管理办法血站管理办法(暂行)
...条本办法所称血站是指不以营利为目的采集、制备、储存血液,并向临床提供血液的公益性卫生机构。血液是指用于临床的全血、成分血。第三条血站管理以省、自治区、直辖市为区域,实行统一规划设置血站、统一管理采供血...
法规文件