格列齐特
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物甲磺吡脲
...有益。格列齐特的药代动力学:口服由胃肠道迅速吸收,血浆药物浓度达峰时间为3~4h,其作用可维持24h,血浆蛋白结合率为94.2%,血浆半衰期为10~12h,口服后主要在肝脏代谢,代谢物无活性,约有60%~70%经尿排泄,10%~20%随...
消化系统药物;内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;西药中毒;代谢用药多种雌激素
...:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在,...
倍美力
...:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在,...
混和雌激素
...:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在,...
结合型雌激素
...:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在,...
结合雌激素
...:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在,...
妊吗雌酮
...:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在,...
共轭雌激素
...:口服迅速吸收,生物利用度为40%~50%,首过效应约60%,血浆药物浓度达峰时间为1~2h,用药后12h左右,血药浓度出现第2个高峰,表明妊马雌酮经肝肠循环,被小肠再次吸收。93%以上在血浆内以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在,...
单单纯性红细胞再生不良
...有关,目前认为的发病机制:①体液免疫异常:部分患者血浆IgG对红细胞系具有选择性的抑制活性;②细胞免疫异常:部分患者CD4+/CD8+比例下降或倒置,存在T淋巴细胞介导的红细胞系免疫损伤;③某些药物对红系祖细胞具有直...
疾病;血液科;红细胞疾病