依美斯汀
...高血浆药物浓度,分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比,血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大,重复给药,在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物纤维蛋白溶解系统
...入血液中。成年人含量为10~20mg/100ml血浆。它在血流中的半衰期为2~2.5天。很容易被它的作用底物-纤维蛋白所吸附。纤溶酶原的激活正常情况下,血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下,它才能转变成具有催化活性的...
生理学维沙坦
...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...
麦角脲
...,并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速,血浆清除半衰期为2.2h,24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg,12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%,作用持续1...
安敏
...4%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸,浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
羟布宗
...保泰松为弱。羟布宗吸收后可与血浆蛋白大量结合,血浆半衰期长,长期应用时可明显蓄积,与口服抗凝血药、口服降糖药、苯妥英钠、磺胺及糖皮质激素等同时应用可提高其作用和毒性,故临床使用时应注意调整上述药物的用...
神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物阿司唑
...4%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸,浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
利舒脲
...,并且有5-羟色胺活性。利舒脲口服吸收迅速,血浆清除半衰期为2.2h,24h内仅有0.05%的利舒脲以原形从尿液排出。经静脉、肌内或皮下注射单剂量利舒脲25μg,12个健康受试者中有11个人的血浆催乳催乳素浓度降低了60%,作用持续1...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;药物苄苯哌咪唑
...4%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸,浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
阿司咪唑
...4%~73%。每天给予10mg,连续给药,药物及代谢物表观消除半衰期为9~13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸,浓度为血浆浓度的400倍。阿司...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物