第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药--第一节 抗癫痫药
...蛋白结合率为80%。在肝中代谢为有活性的环氧化物。血浆半衰期在用药之初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂,连续用药3~4周后,半衰期可缩短50%。 【不良反应】用药早期可出现多种不良反应,如头昏、眩晕、恶心、呕...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学依那普利治疗高血压病98例临床分析
...达峰值,服药后3.5~4.5h,血浆依那普利拉浓度可达峰值,半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次,2天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35h,依那普利拉主要...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期发现鱼精蛋白可提高肝细胞增殖因子的生物活性
...疡以及循环系统疾病等。 由于肝细胞增殖因子的血中半衰期非常短,清除非常快,因此,研究肝细胞增殖因子的药物释放系统,从而延长肝细胞增殖因子在体内的滞留时间,进一步增强肝细胞增殖因子的生物活性,探讨其促...
行业资讯;临床快报;肝胆病氟康唑片药动学及生物利用度研究
...定不同时间的血药浓度,进行生物利用度分析。结果消除半衰期为27.28±2.31h,峰时间和峰浓度分别为2.07±0.82h和3.66±0.48μg/ml,MRT为39.63±3.05h。用面积法估算氟康唑片相对生物利用度为1.049±0.109(0.874~1.200),在规定的80%~120%...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第24期老年人的合理用药
...人体内的酶活性降低可导致生物转化速度变慢,使药物的半衰期延长,如安定的半衰期在青年人体内为20h,而80岁的老人可长达80h。1.2.4药物的排泄药物在肝脏代谢后其代谢物大部分经肾脏由尿排泄,也有部分经肠道随粪便排出...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第19期过程工程所生长激素拮抗剂N-末端PEG药效学研究获进展
...到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而,GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟,限制了GHA的临床应用。聚乙二醇(PEG)修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而,由于PEG链产生的空间屏蔽作用,降低了GHA的生物学活性。 针对上述...
医药经济;生物技术;技术要闻他汀类药物对脓毒症一氧化氮合酶的影响
...示在低胆固醇的状态下,辛伐他汀或洛伐他汀能延长eNOS半衰期[14]。他汀类介导eNOS半衰期延长的机制主要是通过羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶及胆固醇生物合成途径的代谢产物香叶酯焦磷酸(GGPP)[3]。GGPP参与包括小G蛋白R...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期克霉唑抗真菌的药理及应用探讨
...部分代谢产物自胆汁排出,少部分由肾脏排泄。其血浆的半衰期为3.5~5.5h,健康人和肾功能不良患者的血浆半衰期无太大差别。 3作用机理 本品作用于真菌细胞膜,阻止麦角固醇的合成,从而使细胞膜生成断裂,内容物...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第2期茚地那韦的药理及临床应用
...65%。硫酸茚地那韦的血浆蛋白结合率约为60%。本品的消除半衰期(t1/2)为1.8±0.4h。硫酸茚地那韦主要在肝脏被代谢,代谢产物主要有7种:其中一种与葡萄糖醛酸结合,其余为氧化代谢产物。体外研究表明CYP3A4是硫酸茚地那韦氧化...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第14期;其他糖皮质激素类药物有哪些?
糖皮质激素类药物根据其血浆半衰期分短、中、长效三类。血浆半衰期是指药物的血浆浓度下降一半的时间,其长短在多数情况下与血浆浓度无关,它反映药物在体内的排泄、生物转化及储存的速度。生物半衰期是指药物下降一...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;风湿病防治340问