ALS
概述:肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病肉芽肿性皮肤松弛症
...血管扩张,边界清楚,质地坚实,少数可破溃,以后中央萎缩,变软,松弛下垂,起皱。明显萎缩时皮下血管变得明显。报告20例中7例(35%)认为是与霍奇金病(HD)的皮肤和(或)淋巴结损害相关。另3例(15%)发展成系统性非霍奇金淋...
疾病;皮肤性病科促皮质素
...皮质激素和雄激素,因此对严重的肾上腺皮质功能不全或萎缩者无效。促皮质素的药代动力学:促肾上腺皮质激促肾上腺皮质激素是从猪或其他哺乳动物垂体前叶提取的一种多肽,由39个氨基酸组成。促皮质素口服无效。静脉注...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;药物自主性高功能性甲状腺腺瘤
...病程中腺瘤有时偶有自行发生退行性改变,可自行坏死、萎缩、退变或消失。或个别病例经TSH刺激后发生退行性改变而使腺瘤消失。疾病病因本病的病因与Graves病不同,因为患者血清中不能检出促甲状腺激素受体抗体(TRAb),但具...
疾病;内分泌科肌萎缩性脊髓侧索硬化
概述:肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病遗传性神经性肌萎缩
概述:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Aronld-Pick氏综合征
...音:Aronld-Pickshìzōnghézhēng概述:又称脑叶硬化症;脑叶萎缩症;早老性痴呆;失语—识别力丧失—运动不能综合征;Pick(A)氏综合征。病因病理病机:病因不明,可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩,主要限于颞叶和...
疾病肌萎缩侧索硬化症
拼音:jīwěisuōcèsuǒyìnghuàzhèng概述:肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上...
疾病无萎缩秃发性毛发角化症
...xìngmáofājiǎohuàzhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:无萎缩秃发性毛发角化症主要症状为四肢、躯干尤其中大腿、膝部、上肢近端及胸部出现多数弥漫性小的灰色毛囊性丘疹,无炎症,不痒,局部毳毛易被拔除,拔除的为生长...
疾病;皮肤性病科汗管角化症
...质层所形成的。基本损害为界限清楚的角化不全,呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。临床有5种类型(表1):经典的Mibelli型(PM)、播散型浅表型(DSP)和播散型光化性浅表型(DSAP)、掌跖播散型(PPPD)、线型(LP)和斑点型...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病