抗凝血酶Ⅲ
...药理作用:其反应中心就极易与凝血酶及Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa等凝血因子结合,生成不可逆的灭活复合物。当血浆中抗凝血酶Ⅲ的活性减少至正常的50%以下时,肝素的抗凝作用就极弱。抗凝血酶Ⅲ的药代动力学:(尚不明确)抗凝血酶...
血液系统药物;抗凝血药;药物凝血酶原消耗时间
...20s为消耗不良。可见于先天性Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ因子缺乏,获得性Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子缺乏,如肝脏疾病、DIC、原发性纤溶等;血小板减少性紫癜、其他血小板病,血浆中抗凝物质增多等。化验取材:血液化验方法:出血凝血检查...
化验及医学检查人血液制品
...疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、肌注人免疫球蛋白、抗人淋巴细胞免疫球蛋白、狂犬病人血白蛋白、破伤风免疫球蛋白、人纤维蛋白原、乙型肝炎、人胎盘血白蛋白。正...
抗血友病因子冷沉淀
...(cryoprecipitate),是指新鲜冰冻血浆经6℃融化后,具有凝血因子Ⅶ、纤维蛋白原和vW因子(血管性血友病因子)活性的冷不溶解成分。冷沉淀中含有FⅧ、纤维蛋白稳定因子、血管性假血友病因子(vWF)、纤维蛋白原以及其他共...
输血医学;成分血制备;血浆成分WS/T 796—2022 围手术期患者血液管理指南
...大、稀有血型、血型鉴定和/或交叉配血困难、需要保存凝血因子和血小板功能(如体外循环手术患者)以及拒绝接受异体输血的手术患者。8.3.2禁忌证:中重度贫血、止凝血功能障碍、严重心脑血管疾病的患者,以及不具备监护...
法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;输血第二批罕见病目录
...agglutinindisease16先天性胆道闭锁Congenitalbiliaryatresia17先天性凝血因子VII缺乏症CongenitalfactorVIIdeficiency18冷吡啉(冷炎素)相关周期性综合征/NLRP3相关自身炎症性疾病Cryopyrinassociatedperiodicsyndrome/NLRP3-associatedsystemicautoinflammatorydisease19皮...
词条;罕见病血友病A诊疗指南(2022年版)
...血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。临床上主要表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常。临床表现以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以停止为特征,常在儿童期起病,反复关节出血可导致患者逐渐出现...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;血友病A冻干人体血友病球蛋白
...本品适用于防治血友病甲(先天性凝血因数Ⅷ缺乏症)、获得性凝血因数Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的补充疗法。对血友病乙(缺乏凝血因数Ⅳ)无效。用量用法:静注:通常每次每公斤体重5~10u,用25~30℃注射用...
抗血友病球蛋白
...本品适用于防治血友病甲(先天性凝血因数Ⅷ缺乏症)、获得性凝血因数Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的补充疗法。对血友病乙(缺乏凝血因数Ⅳ)无效。用量用法:静注:通常每次每公斤体重5~10u,用25~30℃注射用...
单纯红细胞再障性贫血
...。发病机制多数与自身免疫有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型。诊断:慢性型者均应详细检查有无胸腺瘤,必须进行X线胸部后前位、侧位和20度斜位...
疾病